(3R,4R,5E)-6-((S,2E,4E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylocta-2,4-dienylcarbamoyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl 2,2,2-trichloroethyl (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 175551-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5E)-6-((S,2E,4E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylocta-2,4-dienylcarbamoyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl 2,2,2-trichloroethyl (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-[(E,3R,4R)-7-[[(2E,4E,6S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylocta-2,4-dienyl]amino]-2,4-dimethyl-7-oxohept-5-en-3-yl] 1-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 175551-72-1
• 化学式: C₄₈H₇₁Cl₃N₂O₇Si₂
• 分子量: 950.631
• InChiKey: JJTACASQTHDLFN-BAQFLYNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  866.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5E)-6-((S,2E,4E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylocta-2,4-dienylcarbamoyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl 2,2,2-trichloroethyl (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-{(E)-(1R,2R)-4-[(2E,4E)-(S)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-octa-2,4-dienylcarbamoyl]-1-isopropyl-2-methyl-but-3-enyl} ester 1-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Virginiamycin M₂ Using Second-Generation Vinylogous Urethane Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954311z
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇 在 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 吡啶 、 咪唑 、 aluminium hydride 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.04h， 生成 (3R,4R,5E)-6-((S,2E,4E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylocta-2,4-dienylcarbamoyl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl 2,2,2-trichloroethyl (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯酸酯的不对称水合从头开始正式合成（-）-维吉尼亚霉素M2。

  摘要：

  通过聚合方法已经实现了从头开始对大环内酯类天然产物（-）-维吉尼亚霉素M2进行正式全合成的方法。（-）-virginiamycin M2的非肽部分的绝对和相对立体化学是通过两个Sharpless不对称二羟基化反应引入的。

  DOI：

  10.1021/ol071145e

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Virginiamycin M₂ Using Second-Generation Vinylogous Urethane Chemistry
  作者：R. H. Schlessinger、Yu-Jang Li

  DOI：10.1021/ja954311z

  日期：1996.1.1
• De Novo Formal Synthesis of (−)-Virginiamycin M₂ via the Asymmetric Hydration of Dienoates
  作者：Matthew S. Mortensen、Joshua M. Osbourn、George A. O'Doherty

  DOI：10.1021/ol071145e

  日期：2007.8.1

  A de novo approach to the formal total synthesis of the macrolide natural product (-)-virginiamycin M2 has been achieved via a convergent approach. The absolute and relative stereochemistry of the nonpeptide portion of (-)-virginiamycin M2 was introduced by two Sharpless asymmetric dihydroxylation reactions.

  通过聚合方法已经实现了从头开始对大环内酯类天然产物（-）-维吉尼亚霉素M2进行正式全合成的方法。（-）-virginiamycin M2的非肽部分的绝对和相对立体化学是通过两个Sharpless不对称二羟基化反应引入的。