(2R,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-3,5-(isopropylidenedioxy)heptan-1-al | 122623-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-3,5-(isopropylidenedioxy)heptan-1-al
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-dimethyl-3,5-(isopropylidenedioxy)heptan-1-al；(2R)-2-[(4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
• CAS: 122623-07-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: WZSDTTUGIMYIRP-LUXYFRNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-3,5-(isopropylidenedioxy)heptan-1-al 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 202.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-3,5-(isopropylidenedioxy)heptan-1-al
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041

文献信息

• CHAMBERLIN, A. RICHARD;DEZUBE, MILANA;REICH, SIEGFRIED H.;SALL, DANIEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 6247-6256
  作者：CHAMBERLIN, A. RICHARD、DEZUBE, MILANA、REICH, SIEGFRIED H.、SALL, DANIEL J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Siegfried H. Reich、Daniel J. Sall

  DOI：10.1021/ja00198a041

  日期：1989.8