ethyl 2-benzoyl-4-bromopent-4-enoate | 870001-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4-bromopent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 2-benzoyl-4-bromo-4-pentenoate；Ethyl 2-benzoyl-4-bromo-4-pentenoate
• CAS: 870001-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: JDAXGRHRKDFLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-4-bromopent-4-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 以58%的产率得到ethyl 2-benzoyl-5-bromo-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或盐：其中R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下分组之一（a）至（t）中的任意一种：（a）苯基；（b）萘基；（c）吡啶基；（d）呋喃基；（e）噻吩基；（f）异氧唑基；（g）噻唑基；（h）吡咯基；（i）咪唑基；（j）四唑基；（k）吡嗪基；（l）噻吩噻吩基；（m）苯并噻吩基；（n）吲哚基；（o）苯并咪唑基；（p）吲哚基；（q）喹啉基；（r）1,2,3,4-四氢喹啉基；（s）喹啉基；和（t）1,3-苯并二氧杂环戊基；以及A是以下分组之一（i）至（vi）中的任意一种：（i）-CO-B-，其中B是C1-6烷基基团；（ii）-CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基基团；（iii）-CH(OH)-B-；（iv）-COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基基团，Bb是C1-6烷基基团；和（v）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基基团。

  公开号：

  EP1748044A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4-bromopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或盐：其中R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下分组之一（a）至（t）中的任意一种：（a）苯基；（b）萘基；（c）吡啶基；（d）呋喃基；（e）噻吩基；（f）异氧唑基；（g）噻唑基；（h）吡咯基；（i）咪唑基；（j）四唑基；（k）吡嗪基；（l）噻吩噻吩基；（m）苯并噻吩基；（n）吲哚基；（o）苯并咪唑基；（p）吲哚基；（q）喹啉基；（r）1,2,3,4-四氢喹啉基；（s）喹啉基；和（t）1,3-苯并二氧杂环戊基；以及A是以下分组之一（i）至（vi）中的任意一种：（i）-CO-B-，其中B是C1-6烷基基团；（ii）-CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基基团；（iii）-CH(OH)-B-；（iv）-COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基基团，Bb是C1-6烷基基团；和（v）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基基团。

  公开号：

  EP1748044A1

文献信息

• Thiazole Compound and Use Thereof
  申请人：Takemura Isao

  公开号：US20080039511A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  An object of the present invention is to provide a novel thiazole compound with specific inhibitory activity against phosphodiesterase 4. The present invention provides a compound represented by Formula (1), an optical isomer thereof, or a salt thereof: wherein R1 is a di-C 1-6 alkoxyphenyl group; R2 is any one of the following groups (a) to (t): (a) a phenyl group; (b) a naphthyl group; (c) a pyridyl group; (d) a furyl group; (e) a thienyl group; (f) an isoxazolyl group; (g) a thiazolyl group; (h) a pyrrolyl group; (i) an imidazolyl group; (j) a tetrazolyl group; (k) a pyrazinyl group; (l) a thienothienyl group; (m) a benzothienyl group; (n) an indolyl group; (o) a benzimidazolyl group; (p) an indazolyl group; (q) a quinolyl group; (r) a 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl group; (s) a quinoxalinyl group; and (t) a 1,3-benzodioxolyl group; and A is any one of the following groups (i) to (vi): (i) —CO—B— wherein B is a C 1-6 alkylene group; (ii) —CO—Ba wherein Ba is a C 2-6 alkenylene group; (iii) —CH(OH)—B—; (iv) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C 1-6 alkyl group and Bb is a C 1-6 alkylene group; and (v) -Bc- wherein Bc is a C 2-6 alkylene group.

  本发明的目的是提供一种具有特定磷酸二酯酶4抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或其盐：其中，R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下(a)到(t)中的任意一种基团：(a)苯基；(b)萘基；(c)吡啶基；(d)呋喃基；(e)噻吩基；(f)异噁唑基；(g)噻唑基；(h)吡咯基；(i)咪唑基；(j)四唑基；(k)吡嗪基；(l)噻吩噻基；(m)苯并噻吩基；(n)吲哚基；(o)苯并咪唑基；(p)吲唑基；(q)喹啉基；(r)1,2,3,4-四氢喹啉基；(s)喹喔啉基；以及(t)1,3-苯并二氧杂环基；A是以下(i)到(vi)中的任意一种基团：(i) -CO-B-，其中B是C1-6烷基撑链基团；(ii) -CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基撑链基团；(iii) -CH(OH)-B-；(iv) -COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基团，Bb是C1-6烷基撑链基团；以及(v) -Bc-，其中Bc是C2-6烷基撑链基团。
• Thiazole compounds and their use for inhibiting phosphodiesterase 4, TNF-α, and IL-4
  申请人：Takemura Isao

  公开号：US08450352B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i)-(iii): (i) —CH(OH)—B— wherein B is a C1-6 alkylene group; (ii) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C1-6 alkyl group and Bb is a C1-6 alkylene group; and (iii) -Bc- wherein Bc is a C2-6 alkylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

  本发明提供了一种噻唑化合物，用于抑制磷酸二酯酶4的活性、肿瘤坏死因子α的产生以及白细胞介素4的产生。该发明的化合物由通式（1）表示，其中A是以下任一基团（i）-（iii）中的任意一个：（i）-CH（OH）-B-，其中B是C1-6烷基；（ii）-COCH（COOR3）-Bb-，其中R3是C1-6烷基，Bb是C1-6烷基；以及（iii）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基，包括所述化合物的光学异构体和盐。
• Thiazole compound and use thereof
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07655680B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i) and (ii): (i) —CO—B— wherein B is a C1-6 alkylene group and (ii) —CO—Ba— wherein Ba is a C2-6 alkenylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

  本发明涉及一种噻唑化合物，用于抑制磷酸二酯酶4的活性、肿瘤坏死因子α的产生以及白细胞介素4的产生。该发明的化合物由通式（1）表示，其中A是以下基团（i）和（ii）中的任何一个：（i）—CO—B—，其中B是C1-6烷基；（ii）—CO—Ba—，其中Ba是C2-6烯基烷基。该化合物包括所述化合物的光学异构体和盐。
• US7655680B2
  申请人：——

  公开号：US7655680B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• US8450352B2
  申请人：——

  公开号：US8450352B2

  公开（公告）日：2013-05-28