3-chloro-5-(methylsulfonyl)benzoic acid | 151104-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-methanesulfonylbenzoic acid；3-chloro-5-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 151104-63-1
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• 分子量: 234.66
• InChiKey: AMASJBTYNMAWDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(methylsulfonyl)benzoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(3-chloro-5-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C]-PYRROLE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OCTAHYDRO-PYRROLO [3,4-C]-PYRROLE ET ANALOGUES DE CEUX-CI SERVANT D'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014139978A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-methanesulfonylbenzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-chloro-5-(methylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2013149977A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] N-(CYCLOPROPYLMETHYL)-5-(METHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ETHYL}BENZAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYCLOPROPYLMÉTHYL)-5-(MÉTHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ÉTHYL}BENZAMIDE ET DÉRIVÉS DE PYRIDINE-CARBOXAMIDE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019197468A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to N-(cyclopropylmethyl)-5-(methylsulfonyl)-N-1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl}benzamide derivatives and the corresponding pyridine-carboxamide derivatives as well as related compounds of the general formula (I), to formulations and compositions comprising such compounds and to their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to such compounds for use in controlling ectoparasites on animals. (I)

  这项发明涉及N-(环丙基甲基)-5-(甲磺酰基)-N-1-[1-(嘧啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}苯甲酰衍生物及相应的吡啶-羧酰胺衍生物，以及一般式(I)的相关化合物，以及包含这些化合物的配方和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫的用途，以及用于控制动物体表寄生虫的这些化合物的用途。 (I)
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105091A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新颖的杂环芳基-三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013186159A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。