2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane | 115268-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(octoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 115268-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: DQUIJIUXNZWYIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-hydroxy-3-(octyloxy)propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  嵌合厄洛替尼-烷基磷脂杂种的设计，合成和细胞毒性。

  摘要：

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.021
• 作为产物：
  描述：

  n-octyl methanesulfonate 、 丙酮缩甘油 在 苯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Branched chain mono-glycerol ethers from a taiwanese marine sponge of the genus Aaptos

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94176-5

文献信息

• SOOTHING PRO-PHEROMONAL COMPOSITION FOR MAMMALS
  申请人：Melchior Material And Life Science France

  公开号：US20170369465A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of general formula (I) (in configuration Z or E) and to pro-pheromonal compositions and formulations comprising said compound, in addition to the uses thereof for soothing purposes for non-human mammals such as sheep, pigs, sheep, cattle, felines, equines and canines.

  该发明涉及一种一般式(I)的化合物（处于Z或E构型），以及包括该化合物的前信息素组合物和配方，除此之外，还涉及将其用于舒缓非人类哺乳动物（如羊、猪、牛、猫、马和犬）的用途。
• Detergent‐Like Polymerizable Monomers: Synthesis, Physicochemical, and Biochemical Characterization
  作者：Christophe Bonnet、Pierre Guillet、Florian Mahler、Sébastien Igonet、Sandro Keller、Anass Jawhari、Grégory Durand

  DOI：10.1002/ejoc.202000540

  日期：2020.9.7

  Surfmers were synthesized and were found to be able to self‐assemble in water into micelles of ca. 6 nm in diameter at a critical micellar concentration that depends on the length of the alkyl chain. They were found to solubilize phospholipid vesicles and to extract a broad range of proteins from Escherichia coli membranes as well as the human adenosine receptor A2AR and the bacterial transporter AcrB

  合成了冲浪者，发现他们能够在水中自组装成约20毫米的胶束。在临界胶束浓度下直径为6 nm，这取决于烷基链的长度。发现它们可溶解磷脂囊泡并从大肠杆菌膜以及人腺苷受体A 2A R和细菌转运蛋白AcrB中提取多种蛋白质。
• Design, synthesis and cytotoxicity of chimeric erlotinib-alkylphospholipid hybrids
  作者：Md. Maqusood Alam、Ahmed H.E. Hassan、Kun Won Lee、Min Chang Cho、Ji Seul Yang、Jiho Song、Kyung Hoon Min、Jongki Hong、Dong-Hyun Kim、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.021

  日期：2019.3

  Two series of erlotinib-alkylphospholipid hybrids were prepared and evaluated for their antiproliferative activities against a panel of four cell lines representing lung, breast, liver and skin cancers using erlotinib and miltefosine as reference standards. Amide analogs elicited more enhanced cytotoxic activity than analogous esters. Amide derivatives 8d and 8e exhibited promising broad-spectrum antiproliferative

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。
• Branched chain mono-glycerol ethers from a taiwanese marine sponge of the genus Aaptos
  作者：Muu N. Do、Karen L. Erickson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94176-5

  日期：1983.1