2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-1-phenylethanone | 1306137-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-1-phenylethan-1-one；2-[4-(Hydroxymethyl)phenoxy]-1-phenylethan-1-one；2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 1306137-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD13196870
• 分子量: 242.274
• InChiKey: UDDCFPFBKNFSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-1-phenylethanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 ethyl 3-(6-{[4-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzyl]oxy}pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代-2-苯基乙氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 C₄₈H₁₀₈Fe₂N₄P₄ 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  均铁（II）和钴（II）双（磷酰亚胺）配合物用于不饱和分子的选择性加氢功能化

  摘要：

  低坐标的均相笨重的M2（NPtBu3）4（M = Fe（A），Co（B））配合物被合成，并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下，几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中，钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明，Co（II）/ HB（pin）催化体系可能是均相的。

  DOI：

  10.1039/c7dt02427d

文献信息

• Aluminum Monohydride Catalyzed Selective Hydroboration of Carbonyl Compounds
  作者：Vineet Kumar Jakhar、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02310

  日期：2016.9.16

  The well-defined aluminum monohydride compound [(2,4,6-Me3-C6H2)NC(Me)}2(Me)(H)]AlH·(NMe2Et) (1) catalyzes hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones under mild reaction conditions. Moreover, compound 1 displayed chemoselective hydroboration of aldehydes over ketones at rt.

  定义明确的一氢化铝化合物[（2,4,6-Me 3 -C 6 H 2）NC（Me）} 2（Me）（H）] AlH·（NMe 2 Et）（1）催化氢硼化在温和的反应条件下可提供多种醛和酮。此外，化合物1在室温下显示出醛对酮的化学选择性氢硼化。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015028960A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明通常涉及取代杂环衍生物（式（I）化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G-蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是作为GPR40激动剂，并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状，如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• 一类新型肟醚衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105566267A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种通式(I)所示的新型肟醚衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的肟醚衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用于预防或治疗糖尿病。
• Discovery of a novel oxime ether scaffold as potent and orally bioavailable free fatty acid receptor 1 agonists
  作者：Zheng Li、Jianyong Yang、Weijie Gu、Guoshen Cao、Xiaoting Fu、Xuedan Sun、Yu Zhang、Hui Jin、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1039/c6ra07356e

  日期：——

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1) plays a key role in amplifying glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic β-cells.

  游离脂肪酸受体1（FFA1）在胰岛β细胞中起着放大葡萄糖刺激胰岛素分泌的关键作用。
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。