4-(2,2-diethoxyethoxy)-1,2-dimethylbenzene | 343217-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2-diethoxyethoxy)-1,2-dimethylbenzene
• 英文别名: (3,4-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal；(3,4-Dimethyl-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 343217-30-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: NEEWKIOWNLXART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diethoxyethoxy)-1,2-dimethylbenzene 生成 5,6-二甲基-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Stoermer, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到4-(2,2-diethoxyethoxy)-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of a series of benzazepine derivatives as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  To identify potent and selective 5-HT2C receptor agonists, a series of novel benzazepine derivatives were synthesized, and their structure-activity relationships examined. The compounds were evaluated for their 5-HT2C, 5-HT2A, and 5-HT2B receptor binding affinity and intrinsic activity for the 5-HT2C and 5-HT2A receptors. Among these compounds, 6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (6) was effective in a rat penile erection model when administered po, which is a symptom of the serotonin syndrome reflecting 5-HT2C receptor activation. Moreover, compound 6 was characterized as a partial agonist of 5-HT2A receptors; therefore, it had little effect on the cardiovascular system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.009

文献信息

• Bronchodilator and antiulcer phenoxypyrimidinones
  作者：C. A. Lipinski、J. G. Stam、J. N. Pereira、N. R. Ackerman、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00183a012

  日期：1980.9

  was found in both the 2(1H)- and 4(3H)-pyrimidinone series and was most prominent in analogues containing either an electron-withdrawing or -donating substituent in the para position of the phenoxy ring. Significant antiulcer activity was observed only in the 2(1H)-pyrimidinone series among three closely related analogues. One of these, 5-(m-methylphenoxy)-2(1H)-pyrimidinone (3), exhibited more potent

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，
• Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
  作者：Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Dissertation <Rostock 1898>, S. 30
  作者：Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Schroeder, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1707
  作者：Stoermer、Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• LIPINSKI C. A.; STAM J. G.; PEREIRA J. N.; ACHERMAN N. R.; HESS H.-J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 1026-1031
  作者：LIPINSKI C. A.、 STAM J. G.、 PEREIRA J. N.、 ACHERMAN N. R.、 HESS H.-J.

  DOI：——

  日期：——