aminoacetaldehyde diisopropylacetal | 1378822-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aminoacetaldehyde diisopropylacetal
• 英文别名: 2,2-Di(propan-2-yloxy)ethanamine
• CAS: 1378822-44-6
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: PWVRPQVCNFSKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-ethyl-4-ethynyl-7-methoxy-7-oxoheptanoic acid 、 aminoacetaldehyde diisopropylacetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-(+)-methyl 4-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-7-(2-diisopropoxyamino)-4-ethyl-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  使用金催化的级联环化反应对（-）-Rhazinilam和（-）-Rhazinicine进行无保护基团的全合成

  摘要：

  'Rhaz'zmatazz：（-）-rhazinilam的全合成和（-）-rhazinicine的第一个不对称全合成是通过使用金精催化的完全精制的线性乙酰胺环化吲哚嗪酮核心完成的。还研究了该级联反应用于构建高度取代的吲哚嗪酮的范围和一般性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303067
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛缩二乙醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 aminoacetaldehyde diisopropylacetal
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的三组分反应合成取代的苯胺

  摘要：

  开发了一种三组分反应，用于通过金（I）催化的多米诺骨牌反应合成取代的苯胺。阳离子金催化剂选择性和顺序地活化了两个不同的炔烃，它们参与了吡咯的合成和随后的Diels-Alder反应。三种组分的顺序形式（3 + 2）正环化/ Diels-Alder反应以模块化的方式提供了多种取代苯胺。此外，苯胺产品的实用性通过衍生为取代的苯并恶嗪而得到证明，后者是药学上重要的杂环。

  DOI：

  10.1039/d0ob02018d

文献信息

• FORMALDEHYDE-FREE 1,3,5-TRIAZINE BASED CROSSLINKERS
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP0817776B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US5672703A
  申请人：——

  公开号：US5672703A

  公开（公告）日：1997-09-30
• US5777040A
  申请人：——

  公开号：US5777040A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5783642A
  申请人：——

  公开号：US5783642A

  公开（公告）日：1998-07-21
• US6069269A
  申请人：——

  公开号：US6069269A

  公开（公告）日：2000-05-30