2,4-dimethoxy-1-(3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzene | 1403848-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-1-(3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-1-[1-(2-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]benzene；2,4-dimethoxy-1-[1-(2-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]benzene
• CAS: 1403848-42-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: MQZCJWTVWUGOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (碘乙炔基)苯 、 2-甲基苯甲醛 、 间苯二甲醚 在 二氯二茂钛 、 三叔丁基膦 、 锌 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2,4-dimethoxy-1-(3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原和路易斯酸中继催化：多组分偶联反应发展中的钛茂/锌催化平台。

  摘要：

  本文描述了钛茂催化的多组分偶联。使用催化的钛茂，膦和锌粉，可以从相应的碘代炔烃生成乙炔锌，从而影响向芳香族醛的连续亲核加成。中间体炔丙基醇盐被原位捕获用乙酸酐，乙酸酐在用各种富含电子的物质处理后易发生第二次亲核取代，这些富含电子的物质包括乙炔化物，烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛。另外，使用环丙烷甲醛导致碘掺入导致开环产物。综上所述，这些结果构成了三组分偶联反应新模式的基础，该模式允许在单个合成操作中快速获得增值产品。

  DOI：

  10.1021/jo501890z

文献信息

• Titanocene-Catalyzed Multicomponent Coupling Approach to Diarylethynyl Methanes
  作者：Joseph B. Gianino、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1021/ja308891e

  日期：2012.11.7

  A titanocene-catalyzed multicomponent coupling to provide diarylethynyl methanes is described. By combining the multifunctionality of Cp2TiCl2 with the traceless dielectrophilicity of aryl aldehydes, all-carbon tertiary centers are obtained in 55-99% yield.
• Redox and Lewis Acid Relay Catalysis: A Titanocene/Zinc Catalytic Platform in the Development of Multicomponent Coupling Reactions
  作者：Joseph B. Gianino、Catherine A. Campos、Antonio J. Lepore、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1021/jo501890z

  日期：2014.12.19

  A titanocene-catalyzed multicomponent coupling is described herein. Using catalytic titanocene, phosphine, and zinc dust, zinc acetylides can be generated from the corresponding iodoalkynes to affect sequential nucleophilic additions to aromatic aldehydes. The intermediate propargylic alkoxides are trapped in situ with acetic anhydride, which are susceptible to a second nucleophilic displacement upon

  本文描述了钛茂催化的多组分偶联。使用催化的钛茂，膦和锌粉，可以从相应的碘代炔烃生成乙炔锌，从而影响向芳香族醛的连续亲核加成。中间体炔丙基醇盐被原位捕获用乙酸酐，乙酸酐在用各种富含电子的物质处理后易发生第二次亲核取代，这些富含电子的物质包括乙炔化物，烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛。另外，使用环丙烷甲醛导致碘掺入导致开环产物。综上所述，这些结果构成了三组分偶联反应新模式的基础，该模式允许在单个合成操作中快速获得增值产品。