Ethyl 8-amino-10-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-12-methyl-13-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3(7),8,11-tetraene-11-carboxylate | 1334174-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-amino-10-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-12-methyl-13-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3(7),8,11-tetraene-11-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-amino-10-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-12-methyl-13-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3(7),8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 1334174-00-3
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 465.936
• InChiKey: FSILPJVBPCQGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 哌啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 8-amino-10-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-12-methyl-13-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3(7),8,11-tetraene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的抗胆碱能和神经保护性吡咯烷酮可抑制β-淀粉样蛋白聚集，氧化应激和tau磷酸化，可预防阿尔茨海默氏病

  摘要：

  在本文中，我们描述了十三种新的，外消旋的，功能多样的2-氯喹啉-3-基取代的吡咯烷酮（PTs）的合成和体外生物学评估，这些药物是用于阿尔茨海默氏病（AD）治疗的多能他克林类似物。在这些化合物中，1-（5-氨基-4-（2-氯-7-甲氧基喹啉-3-基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡喃[2,3- b ]喹啉-3-基）乙酮（9）和乙基5-氨基-4-（2-氯喹啉-3-基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡喃[2] ，3- b ]喹啉-3-羧酸乙酯（4）被认为是在人神经母细胞SHSY5Y非神经毒性剂。化合物9（IC 50  = 0.47±0.13μM）和4种（IC 50  = 0.48±0.05μM）是有效的混合型（9：Ki = 0.0142±0.003μM）和选择性Ee AChE抑制剂，在催化和外围均具有结合力酶的阴离子位点。化合物9和4是氧化应激诱导的SHSY5Y细胞活力降

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.023

文献信息

• Synthesis and X-ray structures of new cycloalka[e]pyrano[2,3-b]pyridine derivatives: novel tacrine analogues
  作者：H. Hayour、A. Bouraiou、S. Bouacida、F. Berrée、B. Carboni、T. Roisnel、A. Belfaitah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.038

  日期：2011.9

  (9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine) analogues consisting of a cycloalka[e]pyrano[2,3-b]pyridine linked to a quinolyl ring has been synthesized. These compounds were prepared from the appropriately substituted pyran derivative via a Friedländer reaction with selected cycloalkanones in high yields. Single crystal X-ray structures are reported for four compounds.

  合成了一系列新的他克林（9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶）类似物，该类似物由与喹啉基环连接的环烷基[ e ]吡喃并[2,3- b ]吡啶组成。这些化合物是由适当取代的吡喃衍生物经与选定的环烷酮进行的Friedländer反应高产率制备的。报告了四种化合物的单晶X射线结构。