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1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)cyclopentanol | 95764-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)cyclopentanol
英文别名
1-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopentanol;1-cyclopentadienyl-3-tert-butylprop-2-yne-1-ol;1-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopentan-1-ol
1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)cyclopentanol化学式
CAS
95764-79-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
ZUJONTYWYLPQDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)cyclopentanolbis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}N,N-二甲基苯胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(3-methylbut-2-en-2-yl)-1-oxaspiro[4.4]non-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bridged Polycyclic Ring Systems via Carbene Cascades Terminating in C–H Bond Insertion
    摘要:
    A carbene cascade reaction that constructs functionalized bridged bicyclic systems from alkynyl diazoesters is presented. The cascade proceeds through diazo decomposition, carbene/alkyne metathesis, and C H bond insertion. The diazoesters are easily synthesized from cyclic ketones. Substrate ring size and substitution patterns control the connectivity and diastereomeric preference found in the products.
    DOI:
    10.1021/ja308305z
  • 作为产物:
    描述:
    B-1-(3,3-dimethylbutynyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane环戊酮C.I.酸性橙108 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Organoboranes. 38. A facile and highly efficient addition of B-1-alkynyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes to aldehydes and ketones: an exceptionally chemoselective synthesis of propargylic alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00210a003
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文献信息

  • Thiazole compounds and methods of use
    申请人:Zeng Qingping
    公开号:US20070173506A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.
    该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物,用于治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病,其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
  • Catalytic Enantioselective α-Ketol Rearrangement
    作者:Hua Wu、Rémi Andres、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/anie.201812244
    日期:2019.1.8
    A highly enantioselective α‐ketol rearrangement has been developed. In the presence of a chiral Cu‐bisoxazoline complex, achiral β‐hydroxy‐α‐dicarbonyls were isomerized to chiral α‐hydroxy‐β‐dicarbonyls and their bicyclic derivatives in excellent yields and enantioselectivities. Enantioenriched 2‐acyl‐2‐hydroxy cyclohexan‐1‐ones, dihydroxyhexahydrobenzofuranones, and dihydroxyhexahydro‐cycloheptafuranones
    已经开发出高度对映选择性的α-酮醇重排。在手性Cu-双恶唑啉配合物的存在下,非手性β-羟基-α-二羰基异构体以优异的收率和对映选择性被异构化为手性α-羟基-β-二羰基及其双环衍生物。一手操作可轻松地从非手性起始原料制备富含对映体的2-酰基-2-羟基环己-1-酮,二羟基六氢苯并呋喃酮和二羟基六氢-环庚呋喃酮。该反应适用于介孔底物的脱对称化和外消旋醇的动力学拆分。
  • 一种E型苯并富烯衍生物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN110746319B
    公开(公告)日:2022-03-01
    本发明公开了一种E型苯并富烯衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的合成方法在催化剂和添加剂的作用下通过吸电子基取代的芳基乙酮类化合物和炔丙醇类化合物之间的串联反应合成E型苯并富烯衍生物。本发明具有操作简便、条件温和、底物适用范围广、区域选择性和立体选择性好等优点,适合于工业化生产。
  • From Alkynols to Alkynol Complexes. A Molecular Assembly Study
    作者:Dario Braga、Fabrizia Grepioni、Dirk Walther、Kirstin Heubach、Andreas Schmidt、Wolfgang Imhof、Helmar Görls、Thomas Klettke
    DOI:10.1021/om970331t
    日期:1997.10.1
    prop-2-yn-1-ol and alkynediol transition metal complexes of Pt and Ni has been examined in light of the intermolecular interactions and hydrogen-bonding patterns established by alkyne monoalcohols and diols in the solid state. The analysis has been based on the crystal structure determination of the alcohols 1,1-dimethyl-3-tert-butylprop-2-yn-1-ol (1), tert-butylbis(ethyl)prop-2-yn-1-ol (2), tert-butylcyclohexylprop-2-yn-1-ol
    已经根据炔烃一元醇和固态二醇建立的分子间相互作用和氢键模式,研究了Pt和Ni的丙-2-炔-1-醇和炔二醇过渡金属配合物的固态超分子组装。该分析基于醇1,1-二甲基-3-叔丁基丙-2-炔-1-醇(1),叔丁基双(乙基)丙-2-炔-1-醇的晶体结构测定醇(2),叔丁基环己基丙-2-炔-1-醇(3)和四甲基炔二醇(4)以及双(叔丁基环己基丙-2-炔-1-醇)M(0) (M = Pt(6a)和Ni(6b)和双(叔丁基环戊基丙-2-炔-1-醇)Pt(0)(7),并与剑桥结构数据库中的可用数据集成在一起。已经显示,最常见的氢键模式是基于-OH基团的四聚体,其形成正方形,菱形或开放蝶形,而与分子复杂性无关。根据prop-2-yn-1-ol上取代基的空间体积,可建立更大的环系或链。分子间和分子内氢键的距离已显示出取决于醇的类型,差异主要源于空间。研究了炔烃与金属中心配位后,C⋮C键的拉曼/ IR拉伸频率变
  • Heterocyclic modulators of PKB
    申请人:ZENG Qingping
    公开号:US20090275592A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.
    本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物,其中变量具有本文所提供的定义,其在治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
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