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N,N'-((4-nitrophenyl)methylene)dibenzamide | 39057-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-((4-nitrophenyl)methylene)dibenzamide
英文别名
N-[benzoylamino(4-nitrophenyl)methyl]-benzamide;p-Nitro-benzyliden-bisbenzamid;N-[benzamido-(4-nitrophenyl)methyl]benzamide
N,N'-((4-nitrophenyl)methylene)dibenzamide化学式
CAS
39057-64-2
化学式
C21H17N3O4
mdl
——
分子量
375.384
InChiKey
RJMSDFUMRVEWOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-苄基苯甲亚胺和N-α-烷氧基苄基苯甲酰胺
    摘要:
    亚苄基双苯甲酰胺(I)的热分解得到N-苯甲酰基苯甲二胺(II)。描述了乙二酰亚胺及其甲醇加成产物(IV)的一些化学和光谱性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85153-6
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 N,N'-((4-nitrophenyl)methylene)dibenzamide
    参考文献:
    名称:
    铁催化丁内酰胺衍生物与各种N- / C-亲核试剂的C-O键功能化
    摘要:
    在这里,已经开发了一种有效的铁催化丁内酰胺衍生物与各种N- / C-亲核试剂的C-O键官能化,以合成药学上重要的丁内酰胺衍生物。通过在温和条件下使用各种磺酰胺,胺,酰胺,吲哚和1,3-二羰基化合物,证明了本方法的多功能性,可直接胺化和碳酸化。该反应还显示出较宽的底物范围和合成简便性。另外,在所有情况下,仅产生酒精作为副产物。
    DOI:
    10.1039/d0nj04548a
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文献信息

  • ONE POT PREPARATIONS N,N'-ALKYLIDENE BISAMIDE DERIVATIVES CATALYZED BY NANO-TiCL4.SiO2 WITH ANTIMICROBIAL STUDIES OF SOME PRODUCTS
    作者:SOGHRA KHABNADIDEH、KAMIAR ZOMORODIAN、BI BI FATEMEH MIRJALILI、ELHAM IZADI、LEILA ZAMANI
    DOI:10.4067/s0717-97072016000300005
    日期:——
    2 has been introduced to be an extremely efficient catalyst for the preparation of N,N’ -alkylidene bisamides from various aldehydes and amides under mild conditions. We synthesized this solid Lewis acid catalyst by the reaction of nano-SiO 2 and TiCl 4 . The processor was simple and environmentally benign with high to excellent yields. Our method has the advantages of high yields, simple methodology
    摘要纳米TiCl 4 .SiO 2是一种非常有效的催化剂,用于在温和条件下由各种醛和酰胺制备N,N'-亚烷基双酰胺。我们通过纳米SiO 2和TiCl 4的反应合成了这种固体路易斯酸催化剂。该处理器简单易用,对环境无害,良率极高。我们的方法的优点是产量高,方法简单,后处理容易。根据临床实验室标准协会的建议,通过肉汤微量稀释法确定某些合成化合物的抗微生物和抗真菌活性。关键词:纳米-TiCl 4 .SiO 2,非均相催化剂,N,N'-亚烷基双酰胺,抗真菌,抗菌。电子邮件:
  • <i>p</i>-Toluene Sulfonic Acid-Catalysed Microwave Synthesis of Symmetrical Bisamides by Reaction between Aromatic Aldehydes and Amides
    作者:Mohammad Anary-Abbasinejad、Alireza Hassanabadi、Motahareh Heidari-Barfeh
    DOI:10.3184/030823410x12812905400188
    日期:2010.8
    Reaction between aldehydes and amides catalysed by p-toluene sulfonic acid in microwave conditions provided a simple and efficient one-pot route for the synthesis of symmetrical bisamide derivatives in excellent yields.
    在微波条件下由对甲苯磺酸催化的醛和酰胺之间的反应为以优异的产率合成对称双酰胺衍生物提供了一种简单有效的一锅法。
  • Carbon-based nanocatalyst: An efficient and recyclable heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of gem-bisamides, hexahydroacridine-1,8-diones and 1,8-dioxo-octahydroxanthenes
    作者:Jaspreet Kour、Monika Gupta、Bushra Chowhan、Vivek K. Gupta
    DOI:10.1007/s13738-019-01723-1
    日期:2019.12
    acid as a solid acid catalyst. This nanocatalyst is recyclable and also exhibited very high activity. Novel carbon-based nanocatalyst, i.e. cellulose[2-(sulfooxy)ethyl]mercaptosulfonic acid[SEMSA] was successfully synthesized by reacting mercaptoethanol and chlorosulfonic acid, and the catalytic activity of the prepared catalysts was evaluated for the one-pot synthesis of gem-bisamides from various aldehydes
    摘要在此摘要中,我们讨论了磺化碳基材料在各种酸催化的有机转化中的进展,然后将其进一步应用于医学领域,实验室和工业中。采用一种简单新颖的方法制备了碳基纳米催化剂,即纤维素[2-(磺氧基)乙基]巯基磺酸作为固体酸催化剂。该纳米催化剂是可回收的,并且还表现出非常高的活性。巯基乙醇与氯磺酸反应成功合成了新型的碳纳米催化剂纤维素[2-(磺氧基)乙基]巯基磺酸[SEMSA],并评价了所制备催化剂的催化活性,用于一锅法合成宝石。-通过醛和二甲酮与芳族醛,二甲酮和乙酸铵或芳香胺和1,8-二氧-八氢氧杂蒽的三组分缩合,可得自各种醛和苯甲酰胺的双酰胺,六氢ac啶-1,8-二酮。与传统的合成方法相比,这种新的非均相纳米催化剂系统的应用具有高收率,反应时间短,生态友好,操作简便的优点,并且已通过1 H等研究确定了合成产物核磁共振和131 H NMR。在各种催化剂中,发现该纳米催化剂,即纤维素[2-(磺氧基)乙基]
  • <i>p</i>-Toluene Sulfonic Acid–Catalyzed, Solvent-Free Synthesis of Symmetrical Bisamides by Reaction Between Aldehydes and Amides
    作者:Mohammad Anary-Abbasinejad、Mohammad H. Mosslemin、Alireza Hassanabadi、Safiyeh Tajik Safa
    DOI:10.1080/00397910903219617
    日期:2010.7.12
    Reaction between aldehydes and amides catalyzed by p-toluene sulfonic acid in solvent-free conditions provided a simple and efficient one-pot route for the synthesis of symmetrical bisamide derivatives in excellent yields.
    在无溶剂条件下由对甲苯磺酸催化的醛和酰胺之间的反应为以优异的产率合成对称双酰胺衍生物提供了一种简单有效的一锅法。
  • Ultrasound-Promoted Synthesis of Symmetrical Bisamides by Reaction between Aromatic Aldehydes and Amides Catalysed by P-Toluenesulfonic Acid
    作者:Raziyeh Pyrzehi-Bakhshani、Alireza Hassanabadi
    DOI:10.3184/174751916x14495888748571
    日期:2016.1
    Reaction between aldehydes and amides catalysed by p-toluene sulfonic acid (p-TSA), under ultrasound irradiation and ambient conditions, gives symmetrical bisamide derivatives in excellent yield and in short time.
    在超声波照射和环境条件下,由对甲苯磺酸 (p-TSA) 催化的醛和酰胺之间的反应在短时间内以优异的收率得到对称的双酰胺衍生物。
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