1-(p-isopropylphenyl)-2-chloroethanol | 176646-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(p-isopropylphenyl)-2-chloroethanol
• 英文别名: 2-Chloro-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethan-1-ol；2-chloro-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 176646-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: WDHPUCNTAHSKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-isopropylphenyl)-2-chloroethanol 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 cis 4-(p-isopropylphenyl)-2-nonyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐通过光致电子转移进行脱缩醛作用：限制水，氧和敏化剂用量的作用

  摘要：

  研究了使用2,4,6-三苯基四氟硼酸钾（TPT）作为敏化剂对4-（对异丙基苯基）-2-壬基-1,3-二氧戊环1进行光脱缩醛化，以探索实现缓慢的阳光控制释放的可能性聚合物结合的羰基官能化的化学信息合成。已经发现该反应主要产生正癸醛和对异丙基苯甲醛，以及较少量的相应酸。转化程度和产物分布取决于水或氧气的存在以及光敏剂的量。通过生成自由基阳离子1 +·可以证明结果是正确的。，然后开环并用氧气或水捕获自由基/阳离子位点。离域的1，3-自由基阳离子III和臭氧化物IV似乎是关键的中间体。通过裂解1 +·的C 2-壬基键解释了作为次要产物正壬醛的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00162-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-异丙基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(p-isopropylphenyl)-2-chloroethanol
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐通过光致电子转移进行脱缩醛作用：限制水，氧和敏化剂用量的作用

  摘要：

  研究了使用2,4,6-三苯基四氟硼酸钾（TPT）作为敏化剂对4-（对异丙基苯基）-2-壬基-1,3-二氧戊环1进行光脱缩醛化，以探索实现缓慢的阳光控制释放的可能性聚合物结合的羰基官能化的化学信息合成。已经发现该反应主要产生正癸醛和对异丙基苯甲醛，以及较少量的相应酸。转化程度和产物分布取决于水或氧气的存在以及光敏剂的量。通过生成自由基阳离子1 +·可以证明结果是正确的。，然后开环并用氧气或水捕获自由基/阳离子位点。离域的1，3-自由基阳离子III和臭氧化物IV似乎是关键的中间体。通过裂解1 +·的C 2-壬基键解释了作为次要产物正壬醛的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00162-7

文献信息

• CHARLON C.; LUU-DUC C., ANN. PHARM. FR., 44,(1986) N 2, 123-132
  作者：CHARLON C.、 LUU-DUC C.

  DOI：——

  日期：——