3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile | 766513-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 766513-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IESUJCRHYDJNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及以下公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004082682A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018

文献信息

• [EN] INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR GENERAL SYNTHESIS OF BICYCLIC ALKYL BIOISOSTERE BORONATES<br/>[FR] CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE POUR LA SYNTHÈSE GÉNÉRALE DE BORONATES D'ALKYLE BICYCLIQUES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2022170218A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Disclosed herein are methods of synthesizing compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are compounds produced using these methods. In some aspects, the methods provided herein may be used to install aryl bioisosteres.

  本文公开了合成式(I)化合物的方法，其中变量在此处定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面，本文提供的方法可以用于安装芳基生物等构体。
• Amino cyclopentyl heterocyclic and carbocyclic modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Yang Lihu

  公开号：US20100234409A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formulae (I) and (II): (wherein Q, X, E, G 1 , G 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.
• US7553841B2
  申请人：——

  公开号：US7553841B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004082682A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R25, R26, Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Stereoselective synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutyl amine
  作者：Pengcheng P. Shao、Feng Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.018

  日期：2008.5

  A stereoselective approach to the synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutylamine has been developed. Excellent stereoselectivity was obtained by the reduction of the appropriately substituted cyclobutanone to give either cis- or trans-isomers of 3-hydroxyl-1-phenylcyclobutylamine, which was stereoselectively converted to the 3-fluoro derivative.

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。