3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid | 766513-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-3-oxocyclobutanecarboxylic acid；3-Oxo-1-phenylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 766513-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD18917261
• 分子量: 190.199
• InChiKey: CBTBZTPIJYOBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-羟基-1-苯基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及以下公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004082682A1

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTERS
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016177849A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• US06124354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOESTER DERIVATIVES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3292118A1

  公开（公告）日：2018-03-14
• INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3408256A1

  公开（公告）日：2018-12-05