1-phenyl-3,3-dimethoxycyclobutanecarboxylic acid | 202737-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3,3-dimethoxycyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 202737-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RDOCXXUFYYTYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,3-dimethoxycyclobutanecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1-phenylcyclobutane-1-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-3,3-dimethoxycyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018

文献信息

• US06124354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6124354A
  申请人：——

  公开号：US6124354A

  公开（公告）日：2000-09-26
• Stereoselective synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutyl amine
  作者：Pengcheng P. Shao、Feng Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.018

  日期：2008.5

  A stereoselective approach to the synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutylamine has been developed. Excellent stereoselectivity was obtained by the reduction of the appropriately substituted cyclobutanone to give either cis- or trans-isomers of 3-hydroxyl-1-phenylcyclobutylamine, which was stereoselectively converted to the 3-fluoro derivative.

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。