5-oxononanedial | 882403-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxononanedial
• CAS: 882403-13-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HRHAJAQNOFRKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxononanedial 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双向合成和串联反应相结合：盐酸盐的短时正式合成†

  摘要：

  在Clive路线中短且高效地合成高级中间体（1）的途径。盐酸 通过组合的双向合成/串联反应策略，已以12个步骤实现了13.2％的收率。

  DOI：

  10.1039/c1ob06380d
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,10-二烯-6-酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到5-oxononanedial
  参考文献：
  名称：

  双向合成和串联反应相结合：盐酸盐的短时正式合成†

  摘要：

  在Clive路线中短且高效地合成高级中间体（1）的途径。盐酸 通过组合的双向合成/串联反应策略，已以12个步骤实现了13.2％的收率。

  DOI：

  10.1039/c1ob06380d

文献信息

• Construction of Optically Active Spiroketal by Direct Aldol Reaction
  作者：Hisanaka Ito、Chie Kawabe、Kazuo Iguchi

  DOI：10.3987/com-05-s(t)61

  日期：——

  Novel preparation of symmetric spiroketal was developed by the use of direct aldol reaction of alpha-hydroxyacetophenone catalyzed by chiral dinuclear zinc catalyst. The spiroketal was obtained in excellent enantiomeric excess.
• US3956408A
  申请人：——

  公开号：US3956408A

  公开（公告）日：1976-05-11
• Combining two-directional synthesis and tandem reactions: a short formal synthesis of halichlorine
  作者：Camille Gignoux、Annabella F. Newton、Alexandre Barthelme、William Lewis、Marie-Lyne Alcaraz、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/c1ob06380d

  日期：——

  A short and efficient synthesis of an advanced intermediate (1) in the Clive route to halichlorine has been achieved in 12 steps and 13.2% yield by a combined two-directional synthesis/tandem reaction strategy.

  在Clive路线中短且高效地合成高级中间体（1）的途径。盐酸 通过组合的双向合成/串联反应策略，已以12个步骤实现了13.2％的收率。