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N,N',N'',N'''-tetrakis(1-nonyldecyl)dibenzo[ghi,tuv]terrylene-3,4:6,7:11,12:14,15-octacarboxtetraimide | 1029894-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',N'',N'''-tetrakis(1-nonyldecyl)dibenzo[ghi,tuv]terrylene-3,4:6,7:11,12:14,15-octacarboxtetraimide
英文别名
N,N',N'',N'''-tetrakis-(1-nonyldecyl)dibenzo[ghi,tuv]terrylene-3,4:6,7:11,12:14,15-octacarboxylic acid-3,4:6,7:11,12:14,15-tetrakisimide;10,17,32,39-Tetra(nonadecan-10-yl)-10,17,32,39-tetrazatetradecacyclo[35.7.1.115,19.02,35.03,29.04,26.05,44.07,25.08,12.013,24.022,27.030,34.041,45.023,46]hexatetraconta-1(44),2(35),3(29),4(26),5,7(25),8(12),13(24),14,19(46),20,22,27,30(34),36,41(45),42-heptadecaene-9,11,16,18,31,33,38,40-octone
N,N',N'',N'''-tetrakis(1-nonyldecyl)dibenzo[ghi,tuv]terrylene-3,4:6,7:11,12:14,15-octacarboxtetraimide化学式
CAS
1029894-64-1
化学式
C118H164N4O8
mdl
——
分子量
1766.62
InChiKey
VFONYRSJMYRGQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    42.8
  • 重原子数:
    130
  • 可旋转键数:
    68
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐N,N'-bis(1-nonyldecyl)-3,4:11,12-terrylenetetracarboxdiimide十九烷-10-胺四氯苯醌硝基苯咪唑 作用下, 反应 6.0h, 以22%的产率得到N,N',N''-tris(1-nonyldecyl)benzo[ghi]terrylene-3,4:6,7:11,12-hexacarboxtriimide
    参考文献:
    名称:
    纤芯延伸的三甲苯四羧基二亚胺——新型强红色荧光宽带吸收剂
    摘要:
    强红色荧光和宽带吸收苯并三甲苯六羧基三亚胺 (8) 和黄色荧光二苯并三亚甲基四羧基四亚胺 (9) 是通过易溶的三亚甲基四羧基二亚胺的 Diels-Alder 反应和随后与伯胺缩合制备的。讨论了太阳能系统等应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701058
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文献信息

  • [EN] BENZOTERRYLENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTERRYLÈNE
    申请人:SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP
    公开号:WO2009027952A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A benzoterrylene of Formula (I) wherein at least one of the pairs R4-R5, R6-R7, R10-R11, and R12-R13 is a ring structure selected from the group consisting of Formulas (A), (B), and (C) wherein Y1 through Y4 are each independently selected from O and NR16; and R1 through R16 are as disclosed herein. The benzoterrylenes are useful as lightfast colorants with high fluorescence quantum yields. Also disclosed are methods of making and using the benzoterrylenes.
    公式(I)中的苯并四苯乙烯,其中R4-R5,R6-R7,R10-R11和R12-R13中至少有一对是从以下组中选择的环结构,该组由公式(A),(B)和(C)组成,其中Y1至Y4各自独立地选自O和NR16;以及R1至R16如此披露。苯并四苯乙烯可用作具有高荧光量子产率的耐光性着色剂。还披露了制备和使用苯并四苯乙烯的方法。
  • Core-Extended Terrylenetetracarboxdiimides – Novel, Strongly Red Fluorescent Broadband Absorbers
    作者:Heinz Langhals、Simon Poxleitner
    DOI:10.1002/ejoc.200701058
    日期:2008.2
    Strongly red fluorescent and broadband absorbing benzoterrylenehexacarboxtriimide (8) and yellow fluorescent dibenzoterryleneoctacarboxtetraimide (9) were prepared by the Diels–Alder reaction of readily soluble terrylenetetracarboxdiimides and subsequent condensation with primary amines. Applications such as for solar energy systems are discussed.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    强红色荧光和宽带吸收苯并三甲苯六羧基三亚胺 (8) 和黄色荧光二苯并三亚甲基四羧基四亚胺 (9) 是通过易溶的三亚甲基四羧基二亚胺的 Diels-Alder 反应和随后与伯胺缩合制备的。讨论了太阳能系统等应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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