(5-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)phenylmethanone | 303145-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone；(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 303145-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: XLFDVSVMHOCKGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)phenylmethanone 、 4-氨基苯甲酸甲酯 、 碳酸氢钠 、 、 氰基硼氢化钠 在 四氯化钛 氩 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give the title object compound (2.36 g, 77%) as a brown solid的产率得到Methyl 4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优越。一种由该式表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  US20120270865A2
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 2-羟基苯乙酮 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 以74%的产率得到(5-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf) ₃ ‐Mediated (4+1) Annulation of α‐Sulfonyl o ‐Hydroxyacetophenones with α‐Hydroxy Arylketones to Access Sulfonyl 2‐Aroylbenzofurans

  摘要：

  AbstractIn this paper, a high‐yield, facile route for the scalable synthesis of sulfonyl 2‐aroylbenzofurans via a Bi(OTf)3‐mediated intermolecular double cyclocondensation of α‐sulfonyl o‐hydroxyacetophenones with substituted α‐hydroxy arylketones under mild open‐vessel reaction conditions is described. In the overall reaction, water is generated as the only byproduct. Various metal triflate‐promoted reactions and conditions are investigated for the efficient one‐pot (4+1) annulation reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.202100143

文献信息

• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US20060276504A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式I的高效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• 10.1021/acs.joc.4c00573
  作者：Wang, Zhiqiang、Liu, Zhenrong、Shao, Ting、Li, Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00573

  日期：——

  benzo[b]furans and 3-methyl-2-substituted benzo[b]thiophenes using low-cost, abundant, and easy-to-use solid calcium carbide instead of flammable and explosive gaseous acetylene as an original alkyne source, o-bromophenyl ethers or o-bromophenyl thioethers as substrates through an intramolecular carbanion-yne cyclization in a 5-exo-dig manner, and subsequent double-bond isomerization is described.

  一种使用低成本、丰富且易于使用的固体碳化钙来简便构建 3-甲基-2-取代苯并[ b ]呋喃和 3-甲基-2-取代苯并[ b ]噻吩的简明方法描述了以易燃易爆的气态乙炔为原始炔烃源，以邻溴苯醚或邻溴苯硫醚为底物，通过5- exo-dig方式进行分子内碳负离子-炔环化，以及随后的双键异构化。两个C-C键的同时形成是通过一步路线实现的。该方法的优点还包括底物范围广、产率高和后处理操作简单。该合成策略也适用于克级。
• OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1664011A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• EP1664011A4
  申请人：——

  公开号：EP1664011A4

  公开（公告）日：2009-02-25