2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one | 530441-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 530441-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆O₂
• 分子量: 376.298
• InChiKey: BWTGMFYZVCRNED-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one 在 水 、 铜 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 2-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-2-phenyl-5,7-diaza-spiro[3.4]octane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分：氟和苄基甲基取代的影响。

  摘要：

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.072

文献信息

• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。
• JP5823476
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Two complementary, diversity-driven asymmetric syntheses of a 2,2-disubstituted piperidine NK1 antagonist
  作者：Dong Xiao、Cheng Wang、Anandan Palani、Gregory Reichard、Robert Aslanian、Neng-Yang Shih、Alexei Buevich

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.09.022

  日期：2006.10

  Two diversity-driven asymmetric syntheses of a potent NK1 receptor antagonist I were achieved. These syntheses provided two complementary approaches that were well positioned for further modifications of several different sites of medicinal chemistry interests in the NK1 structural motifs. The de novo piperidine ring construction approach delivered key intermediates that were best suited for piperidine C4 and C5 SAR investigations. The CNRS method fit well for modifications at C6 and the two exocyclic groups. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrrolidine and piperidine derivates as NK1 antagonists
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：EP1882686B1

  公开（公告）日：2011-08-31
• US7902366B2
  申请人：——

  公开号：US7902366B2

  公开（公告）日：2011-03-08