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2-chloroallyl (4-acetylphenyl)carbamate | 52010-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloroallyl (4-acetylphenyl)carbamate
英文别名
2-chloroprop-2-enyl N-(4-acetylphenyl)carbamate
2-chloroallyl (4-acetylphenyl)carbamate化学式
CAS
52010-11-4
化学式
C12H12ClNO3
mdl
——
分子量
253.685
InChiKey
QIEMZEZUEQOAAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroallyl (4-acetylphenyl)carbamate三乙基硅烷叔丁基过氧化氢2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶1,4-环己二烯cobalt acetylacetonate三环己基膦 作用下, 以 丙醇正壬烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以74%的产率得到2-chloropropyl (4-acetylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Method for the Selective Hydrogenation of Alkenyl Halides to Alkyl Halides
    摘要:
    A general method for the selective hydrogenation of alkenyl halides to alkyl halides is described. Fluoro, chloro, bromo, iodo, and gem-dihaloalkenes are viable substrates for the transformation. The selectivity of the hydrogenation is consistent with reduction by a hydrogen atom transfer pathway.
    DOI:
    10.1021/ja502885c
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-丙烯-1-醇4-乙酰苯基异氰酸酯N-甲基咪唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2-chloroallyl (4-acetylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Method for the Selective Hydrogenation of Alkenyl Halides to Alkyl Halides
    摘要:
    A general method for the selective hydrogenation of alkenyl halides to alkyl halides is described. Fluoro, chloro, bromo, iodo, and gem-dihaloalkenes are viable substrates for the transformation. The selectivity of the hydrogenation is consistent with reduction by a hydrogen atom transfer pathway.
    DOI:
    10.1021/ja502885c
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文献信息

  • A Method for the Selective Hydrogenation of Alkenyl Halides to Alkyl Halides
    作者:Sandra M. King、Xiaoshen Ma、Seth B. Herzon
    DOI:10.1021/ja502885c
    日期:2014.5.14
    A general method for the selective hydrogenation of alkenyl halides to alkyl halides is described. Fluoro, chloro, bromo, iodo, and gem-dihaloalkenes are viable substrates for the transformation. The selectivity of the hydrogenation is consistent with reduction by a hydrogen atom transfer pathway.
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