2',3'-O-isopropylidene-2-phenyladenosine | 144456-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-isopropylidene-2-phenyladenosine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-phenylpurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 144456-15-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 383.407
• InChiKey: JFYUIEGXBQKDBQ-XWXWGSFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-2-phenyladenosine 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-2-phenyl-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  结构指导的针对细菌丝氨酰tRNA合成酶的化学探针抑制剂的选择性增强。

  摘要：

  氨酰基-tRNA合成酶是蛋白质合成以及各种其他代谢过程（尤其是细菌物种）中普遍存在且必不可少的酶。如果可以解决原核生物与真核生物的选择性和抗生素耐药性产生的问题，细菌氨酰基-tRNA合成酶代表着有吸引力的且经过验证的抗菌药物开发目标。我们已经确定了高分辨率的X射线晶体结构的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌丝氨酰tRNA合成与氨酰基腺苷酸类似物配合使用，并应用了基于结构的药物发现方法来探索和鉴定一系列选择性抑制小分子抑制剂的分子。与人类同系物相比，细菌丝氨酰tRNA合成酶的数量级大于2个数量级，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01131
• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2',3'-O-isopropylidene-2-phenyladenosine
  参考文献：
  名称：

  结构指导的针对细菌丝氨酰tRNA合成酶的化学探针抑制剂的选择性增强。

  摘要：

  氨酰基-tRNA合成酶是蛋白质合成以及各种其他代谢过程（尤其是细菌物种）中普遍存在且必不可少的酶。如果可以解决原核生物与真核生物的选择性和抗生素耐药性产生的问题，细菌氨酰基-tRNA合成酶代表着有吸引力的且经过验证的抗菌药物开发目标。我们已经确定了高分辨率的X射线晶体结构的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌丝氨酰tRNA合成与氨酰基腺苷酸类似物配合使用，并应用了基于结构的药物发现方法来探索和鉴定一系列选择性抑制小分子抑制剂的分子。与人类同系物相比，细菌丝氨酰tRNA合成酶的数量级大于2个数量级，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01131

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Inhibition of Siderophore Biosynthesis in <i>Mycobacterium tuberculosis</i> with Nucleoside Bisubstrate Analogues: Structure−Activity Relationships of the Nucleobase Domain of 5′-<i>O</i>-[<i>N</i>-(Salicyl)sulfamoyl]adenosine
  作者：João Neres、Nicholas P. Labello、Ravindranadh V. Somu、Helena I. Boshoff、Daniel J. Wilson、Jagadeshwar Vannada、Liqiang Chen、Clifton E. Barry、Eric M. Bennett、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/jm800567v

  日期：2008.9.11

  5'-O-[N-(salicyl)sulfamoyl]adenosine (Sal-AMS) is a prototype for a new class of antitubercular agents that inhibit the aryl acid adenylating enzyme (AAAE) known as MbtA involved in biosynthesis of the mycobactins. Herein, we report the structure-based design, synthesis, biochemical, and biological evaluation of a comprehensive and systematic series of analogues, exploring the structure-activity relationship

  5'-O-[N-(水杨基)氨磺酰基]腺苷 (Sal-AMS) 是一类新型抗结核药物的原型，可抑制参与分枝杆菌素生物合成的称为 MbtA 的芳酸腺苷酸化酶 (AAAE)。在此，我们报告了一系列全面系统的类似物的基于结构的设计、合成、生化和生物学评估，探索了 Sal-AMS 嘌呤核碱基结构域的构效关系。值得注意的是，2-苯基-Sal-AMS 衍生物 26 表现出异常有效的抗结核活性，在 0.049 microM 的缺铁条件下具有 MIC99，而 N-6-环丙基-Sal-AMS 16 导致提高的效力和 64-增强铁缺乏条件下相对于铁充足条件下的活性，与设计的作用机制一致的表型。
• Base-modified NAD and AMP derivatives and their activity against bacterial DNA ligases
  作者：Giulia Pergolizzi、Marco M. D. Cominetti、Julea N. Butt、Robert A. Field、Richard P. Bowater、Gerd K. Wagner

  DOI：10.1039/c5ob00294j

  日期：——

  2-Substituted NAD⁺ derivatives are poor substrates, but moderate inhibitors for NAD⁺-dependent bacterial DNA ligases, acting synergistically with NAD⁺.

  2-取代NAD⁺衍生物是NAD⁺依赖的细菌DNA连接酶的较差底物，但是是中等抑制剂，与NAD⁺协同作用。
• Bis(sulfonamide) isosters of mycophenolic adenine dinucleotide analogues: Inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase
  作者：Liqiang Chen、Riccardo Petrelli、Magdalena Olesiak、Daniel J. Wilson、Nicholas P. Labello、Krzysztof W. Pankiewicz

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.003

  日期：2008.8

  Synthesis of novel inhibitors of human IMP dehydrogenase is described. These inhibitors are isosteric methylenebis(sulfonamide) analogues 5-8 of earlier reported mycophenolic adenine methylenebis(phosphonate)s 1-3. The parent bis(phosphonate) 1 and its bis(sulfonamide) analogue 5 showed similar sub-micromolar inhibitory activity against IMPDH2 (K(i) approximately 0.2 microM). However, the bis(sulfonamide)

  描述了人IMP脱氢酶的新型抑制剂的合成。这些抑制剂是较早报道的霉菌酚腺嘌呤亚甲基双（膦酸酯）1-3的等规亚甲基双（磺酰胺）类似物5-8。母体双（膦酸酯）1及其双（磺酰胺）类似物5对IMPDH2具有类似的亚微摩尔抑制活性（K（i）约为0.2 microM）。但是，在腺嘌呤2位被取代的双（磺酰胺）类似物6和8的有效IMPPD2抑制剂（K（i）= 0.3-0.4 microM）比相应的母体双（膦酸酯）低约3至10倍。 s 2和3（K（i）= 0.04-0.11 microM）。
• Probing Binding Requirements of Type I and Type II Isoforms of Inosine Monophosphate Dehydrogenase with Adenine-Modified Nicotinamide Adenine Dinucleotide Analogues
  作者：Liqiang Chen、Guangyao Gao、Krzysztof Felczak、Laurent Bonnac、Steven E. Patterson、Daniel Wilson、Eric M. Bennett、Hiremagalur N. Jayaram、Lizbeth Hedstrom、Krzysztof W. Pankiewicz*

  DOI：10.1021/jm070568j

  日期：2007.11.1

  2-ethyl TAD analogue 33 [Ki = 1 nM (type I), Ki = 14 nM (type II)] was found to be the most potent. It did not inhibit three other cellular dehydrogenases up to 50 microM. Mycophenolic adenine bis(phosphonate)s containing a 2-phenyl (37) or 2-ethyl group (38), were prepared as metabolically stable compounds, both nanomolar inhibitors. Compound 38 [Ki = 16 nM (type I), Ki = 38 nM (type II)] inhibited proliferation

  已经合成了在腺嘌呤环的C 2处含有取代基的新型噻唑呋林腺嘌呤二核苷酸（TAD）类似物25-33，作为人IMP-脱氢酶的两种同工型的抑制剂。发现2-乙基TAD类似物33 [Ki ＝ 1nM（I型），Ki ＝ 14nM（II型）]是最有效的。它不抑制其他三种直至50 microM的细胞脱氢酶。制备含有2-苯基（37）或2-乙基（38）的霉酚腺嘌呤双（膦酸酯）作为代谢稳定的化合物，均为纳摩尔抑制剂。化合物38 [Ki = 16 nM（I型），Ki = 38 nM（II型）]比噻唑呋林（IC50 = 12.4 microM）或霉酚酸（IC50 = 7.7）更有效地抑制白血病K562细胞（IC50 = 1.1 microM）的增殖。 microM）。