4-Oxododecannitril | 73642-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxododecannitril
• 英文别名: 4-oxododecanonitrile；1-cyano-3-undecanone；Dodecanenitrile, 4-oxo-；4-oxododecanenitrile
• CAS: 73642-86-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: GQICXYXTMIDXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxododecannitril 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 蔗糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (±)-二氢-5-辛基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Bhalerao, U T; Devalla, Sridhar; Rao, Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 266 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1(E)-undecen-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 4-Oxododecannitril
  参考文献：
  名称：

  Bhalerao, U T; Devalla, Sridhar; Rao, Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 266 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical carbonylations using a continuous microflow system
  作者：Takahide Fukuyama、Md Taifur Rahman、Naoya Kamata、Ilhyong Ryu

  DOI：10.3762/bjoc.5.34

  日期：——

  Radical-based carbonylation reactions of alkyl halides were conducted in a microflow reactor under pressurized carbon monoxide gas. Good to excellent yields of carbonylated products were obtained via radical formylation, carbonylative cyclization and three-component coupling reactions, using tributyltin hydride or TTMSS as a radical mediator.

  烷基卤化物的自由基羰基化反应在加压一氧化碳气体下在微流反应器中进行。使用三丁基氢化锡或 TTMSS 作为自由基介体，通过自由基甲酰化、羰基化环化和三组分偶联反应获得了良好至优异的羰基化产物收率。
• Carbonylation of olefins
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0495547A2

  公开（公告）日：1992-07-22

  The invention relates to a process for the monocarbonylation of optionally substituted olefinically unsaturated compounds by reaction with carbon monoxide and a coreactant in the presence of a catalyst system comprising: a) a source of palladium cations, b) a source of bidentate diphosphine, and c) a source of anions, characterized in that the diphosphine is selected from the group of diphosphines of formula I,         R¹R²P-X-PR³R⁴   (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ independently represent an optionally substituted aliphatic group, or R¹ and R² together and/or R³ and R⁴ together represent an optionally substituted bivalent aliphatic group, and X represents a bivalent bridging group containing from 1 to 10 atoms in the bridge, to produce various carbonyl compounds including aldehydes, ketones, esters, and amides. The invention also relates to certain catalyst systems useful in this reaction.

  本发明涉及一种在催化剂体系存在下，通过与一氧化碳和核心反应物反应，对任选取代的烯烃类不饱和化合物进行单羰基化的工艺，该催化剂体系包括 a) 钯阳离子源、 b) 双叉二膦源，以及 c) 阴离子源、 其特征在于，二膦选自式 I 的二膦组、 r¹r²p-x-pr³r⁴ (i) 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自代表任选取代的脂肪族基团，或 R¹ 和 R² 共同和/或 R³ 和 R⁴ 共同代表任选取代的二价脂肪族基团，X 代表桥中含有 1 至 10 个原子的二价桥基，从而生成各种羰基化合物，包括醛、酮、酯和酰胺。本发明还涉及某些用于该反应的催化剂体系。
• Stetter, Hermann; Basse, Wolfram; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 690 - 698
  作者：Stetter, Hermann、Basse, Wolfram、Nienhaus, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Supercritical Carbon Dioxide as a Reaction Medium for Silane-Mediated Free-Radical Carbonylation of Alkyl Halides
  作者：Yasuhisa Kishimoto、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/jo001135q

  日期：2000.11.1