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(R)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[5,1-b]oxazole | 1220532-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[5,1-b]oxazole
英文别名
(R)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazole;(3R)-3-phenyl-7-propan-2-yl-2,3-dihydroimidazo[5,1-b][1,3]oxazole
(R)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[5,1-b]oxazole化学式
CAS
1220532-26-2
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
RNMFBFVPYWCVMV-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[5,1-b]oxazole1,3-二溴丙烷乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 以82%的产率得到1,3-bis[(S)-7-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazol-6-ium-6-yl]propane dibromide
    参考文献:
    名称:
    用于模块合成手性咪唑盐的双环咪唑
    摘要:
    报道了新的手性双环咪唑5的制备及其向咪唑鎓盐6和7的转化。该盐作为手性N-杂环卡宾的前体的用途通过合成C-N-C钳形Ni络合物13h得以证明,该化合物的结构通过单晶X射线分析表征。
    DOI:
    10.1021/ol1003737
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    イミダゾリウム塩及びそれを用いた不斉合成触媒並びにイミダゾリウム塩の製造方法
    摘要:
    为有机催化剂和金属催化剂的配体的氮杂环卡宾的合成提供新的光学活性咪唑盐,特别是二环光学活性咪唑盐及其制备方法。解决方案是由式(1)表示的咪唑盐。(R1〜R5分别独立地形成环的烃基、醚基、芳基氧基、烷基硫基、芳基磺酰基等;X是取代/未取代的C1〜C4碳链、取代/未取代的N、O、S或这些杂原子的组合;Z是卤素原子、PF6、BF4、ClO4、BPh4)【选择图】无
    公开号:
    JP2015061834A
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文献信息

  • Chiral bicyclic NHC/Ir complexes for catalytic asymmetric transfer hydrogenation of ketones
    作者:Kazuhiro Yoshida、Takumi Kamimura、Hiroshi Kuwabara、Akira Yanagisawa
    DOI:10.1039/c5cc05318h
    日期:——

    A diverse series of chiral bicyclic NHC/Ir complexes were prepared via a previously developed divergent synthesis of chiral imidazolium salts.

    通过先前开发的立体选择性合成方法,一系列结构多样的手性双环NHC/Ir()络合物得以制备。

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