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3-O-methyglyceraldehyde diethyl acetal | 105121-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-methyglyceraldehyde diethyl acetal
英文别名
3-O-methylglyceraldehyde diethylacetal;1,1-Diethoxy-3-methoxypropan-2-ol
3-O-methyglyceraldehyde diethyl acetal化学式
CAS
105121-57-1
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
NBNZLCUVFGPBOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-methyglyceraldehyde diethyl acetal 在 Dowex 50 (H+) resin 、 三乙胺 作用下, 生成 1-羟基-3-甲氧基丙酮
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母还原2-丙烷的立体选择性:取代基的影响。
    摘要:
    通过改变底物结构,研究了贝克酵母还原手性α-加氧2-丙烷的立体选择性。将1-羟基-3-甲氧基-3-丙烷1a还原为相应的醇(R)-2a,对映体过量为88%。用苯氧基或苄氧基(1b和1c)取代1a中的羟基,分别得到具有53%和32%ee的醇(S)-2b和(S)-2c。还原甲基酮1d,得到具有91%ee的醇(S)-2d。尝试通过降低底物浓度或添加选择性还原酶抑制剂来提高1c还原的对映选择性,对映选择性的影响很小。
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.48-0506
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母还原2-丙烷的立体选择性:取代基的影响。
    摘要:
    通过改变底物结构,研究了贝克酵母还原手性α-加氧2-丙烷的立体选择性。将1-羟基-3-甲氧基-3-丙烷1a还原为相应的醇(R)-2a,对映体过量为88%。用苯氧基或苄氧基(1b和1c)取代1a中的羟基,分别得到具有53%和32%ee的醇(S)-2b和(S)-2c。还原甲基酮1d,得到具有91%ee的醇(S)-2d。尝试通过降低底物浓度或添加选择性还原酶抑制剂来提高1c还原的对映选择性,对映选择性的影响很小。
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.48-0506
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文献信息

  • Enzymic aldol condensation/isomerization as a route to unusual sugar derivatives
    作者:J. Robert. Durrwachter、Dale G. Drueckhammer、Kenji. Nozaki、H. Marcel. Sweers、Chi Huey. Wong
    DOI:10.1021/ja00284a053
    日期:1986.11
    probes,* and chemical intermediate^.^ A recent review article reflects the importance of these compounds by enumerating hundreds of individual papers in the area of carbohydrate synthesis4 Traditional sources of rare or unnatural sugars have been chemical modification of natural sugars and total synthesis. The former was proven successful in many cases. However, total synthesis has evolved to a very
    已经开发了使用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂的几种不寻常的己酮糖和己醛糖衍生物的制备性酶促合成。果糖二磷酸醛缩酶催化二羟基丙酮磷酸酯与许多醛之间的立体特异性醛醇缩合反应形成酮糖 1-磷酸,通过水解去除磷酸基团后,该酮糖在葡萄糖异构酶的催化下立体特异性地转化为醛糖衍生物。这些组合的酶促过程允许以 4-20 mmol 的规模制备 5-脱氧、6-脱氧、6-脱氧-6-氟-和 6-0-甲基己酮糖和 -己醛糖。已发现在无机砷酸盐存在下的二羟基丙酮是果糖二磷酸醛缩酶的有效底物。糖是一类无处不在的化合物,在生物化学中发挥着广泛的作用。因此,他们发现了作为药物、生物探针、* 和化学中间体^的应用。^ 最近的一篇评论文章通过列举碳水化合物合成领域的数百篇论文4 反映了这些化合物的重要性4 稀有或非天然糖的传统来源已对天然糖类进行化学修饰和全合成。前者在许多情况下被证明是成功的。然而,全合成已经发展到
  • Preparation of optically pure L-2-hydroxyaldehydes with yeast transketolase
    作者:Franz Effenberger、Volker Null、Thomas Ziegler
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79121-0
    日期:1992.9
    L-2-Hydroxyaldehydes L-3 with a great variety of substituents in 3-position are obtained in good chemical and excellent optical yields by kinetic resolution in the transketolase-catalyzed reaction of racemic 2-hydroxyaldehydes with lithium hydroxypyruvate 4 where only the enantiomer (R)-3 reacts to 5-deoxy-D-xyluloses 5.
    L-2-羟基醛L- 3在3位上有很大的各种取代基以良好的化学和由外消旋2-羟基醛的转酮酶-催化反应动力学拆分良好的光学收率与锂羟基丙酮酸得到4,其中只对映异构体(R)-3与5-脱氧-D-木酮糖5反应。
  • Waagen Viggo, Partali Vassilia, Hollings ter Ingierd, Huang Man Shun Soon+, Acta Chem. Scand, 48 (1994) N 6, S 506-510
    作者:Waagen Viggo, Partali Vassilia, Hollings ter Ingierd, Huang Man Shun Soon+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] COLORING COMPOSITION, COLORED PATTERN, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, PATTERN FORMING METHOD, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSITION COLORANTE, MOTIF COLORÉ, FILTRE COLORÉ ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CE DERNIER, PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN MOTIF, DISPOSITIF D'IMAGERIE À SEMI-CONDUCTEURS ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGE
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2013047859A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The objects of the present invention are to provide a coloring composition that is less likely to remain on a pattern of other colors as residues and can inhibit occurrence of coating defects, a colored pattern, a color filter, a method of producing a color filter, a pattern forming method, a solid-state imaging device, and an image display device, each using the same. In order to achieve the above objects, the present invention provides a coloring composition containing a resin (A) having a dye structure, in which in a peak area of the total molecular weight distribution of the resin (A) measured by gel permeation chromatography, a proportion of a peak area of a component having a molecular weight of 20,000 or more is 10% or less.
  • Stereoselectivity of Baker's Yeast Reduction of 2-Propanones: Influence of Substituents.
    作者:Viggo Waagen、Vassilia Partali、Ingjerd Hollingsæter、Man Shun Soon Huang、Thorleif Anthonsen、Hari N. Pati、Kirpal S. Bisht、Virinder S. Parmar、George W. Francis
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.48-0506
    日期:——
    The stereoselectivity of Baker's yeast reduction of prochiral alpha-oxygenated 2-propanones has been studied by varying the substrate structure. The 1-hydroxy-3-methoxy-3-propanone 1a was reduced to the corresponding alcohol (R)-2a with 88% enantiomeric excess. Replacing the hydroxy group in 1a with phenoxy or benzyloxy (1b and 1c) gave the alcohols (S)-2b and (S)-2c with 53 and 32% ee, respectively
    通过改变底物结构,研究了贝克酵母还原手性α-加氧2-丙烷的立体选择性。将1-羟基-3-甲氧基-3-丙烷1a还原为相应的醇(R)-2a,对映体过量为88%。用苯氧基或苄氧基(1b和1c)取代1a中的羟基,分别得到具有53%和32%ee的醇(S)-2b和(S)-2c。还原甲基酮1d,得到具有91%ee的醇(S)-2d。尝试通过降低底物浓度或添加选择性还原酶抑制剂来提高1c还原的对映选择性,对映选择性的影响很小。
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