tri(propan-2-yl)-[(2S,3S,4S,5R)-2-prop-2-enyl-3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]oxan-4-yl]oxysilane | 935657-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri(propan-2-yl)-[(2S,3S,4S,5R)-2-prop-2-enyl-3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]oxan-4-yl]oxysilane
• CAS: 935657-48-0
• 化学式: C₃₅H₇₄O₄Si₃
• 分子量: 643.227
• InChiKey: FECAJONGGIEYRH-SNSGHMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)-[(2S,3S,4S,5R)-2-prop-2-enyl-3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]oxan-4-yl]oxysilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-prop-2-enyloxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  使用基于构象限制策略的控制异头作用，在路易斯酸中控制α/β立体选择性可促进C-糖基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390261
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri(propan-2-yl)-[(2S,3S,4S,5R)-2-prop-2-enyl-3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]oxan-4-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  使用基于构象限制策略的控制异头作用，在路易斯酸中控制α/β立体选择性可促进C-糖基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390261

文献信息

• Control of α/β Stereoselectivity in Lewis Acid Promoted C-Glycosidations Using a Controlling Anomeric Effect Based on the Conformational Restriction Strategy
  作者：Satoru Tamura、Hiroshi Abe、Akira Matsuda、Satoshi Shuto

  DOI：10.1002/anie.200390261

  日期：2003.3.3