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(E)-4,7-Octadienal | 56053-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,7-Octadienal
英文别名
(4E)-octa-4,7-dienal
(E)-4,7-Octadienal化学式
CAS
56053-82-8
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
IUWNOJSDBXCPJV-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    186.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:480ee999a2d6c879e3359625628b0c01
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上下游信息

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文献信息

  • Pheromone XLI. Stereoselektive Synthesen von 1,5- und 1,6-Alkadienen als Sexualpheromone und Pheromonanaloge
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Otto Vostrowsky
    DOI:10.1002/jlac.198219820807
    日期:1982.8.19
    Nach Art eines „Baukastensystems” werden Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit ethylen- bzw. trimethylenunterbrochenen Doppelbindungen (1,5- bzw. 1,6-Alkadiene) unterschiedlicher Positionen und Geometrien synthetisiert.
    以“模块化系统”的方式,乙酸二烯基酯,链二烯醇和链二烯醛(它们被称为雌性蝴蝶的性信息素)是通过双键被乙烯或三亚甲基(1,5或1,6链二烯)打断而合成的。位置和几何形状。
  • Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 169
    作者:Chattopadhyay, A.、Mamdapur, V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Bestmann, Hans Juergen; Koschatzky, Karl-Heinrich; Plenchette, Alain, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 536 - 544
    作者:Bestmann, Hans Juergen、Koschatzky, Karl-Heinrich、Plenchette, Alain、Suess, Joachim、Vostrowsky, Otto
    DOI:——
    日期:——
  • Kossanyi, Jean; Jost, Philippe; Furth, Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 11, p. 4601 - 4624
    作者:Kossanyi, Jean、Jost, Philippe、Furth, Bernard、Daccord, Gerard、Chaquin, Patrick
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of bicyclo[3.3.0]octanes via bifurcating radical cyclization pathways
    作者:Mitsuo Nagai、Jerome Lazor、Craig S. Wilcox
    DOI:10.1021/jo00298a007
    日期:1990.5
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