α-Chlor-β-phenyl-acrylsaeure | 1727-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Chlor-β-phenyl-acrylsaeure
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-chloro-3-phenyl-, (Z)-；2-chloro-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 1727-39-5
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• mdl: MFCD18432230
• 分子量: 182.606
• InChiKey: IWZNLKUVIIFUOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  298.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-β-phenyl-acrylsaeure 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯丙炔酸
  参考文献：
  名称：

  Sudborough; James, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-氯代肉桂醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Chlor-β-phenyl-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  氯羟醛的合成和特征反应

  摘要：

  已经描述了许多氯羟乙基和乙缩醛的性质，并且已经讨论了由合适的不饱和缩醛和HOCl合成它们的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)85001-5

文献信息

• Visible-light promoted oxidative cyclization of cinnamic acid derivatives using xanthone as the photocatalyst
  作者：Bin Zhao、Bo Xu

  DOI：10.1039/d0ob02417a

  日期：——

  coumarin derivatives via a tandem double bond isomerization/oxidative cyclization of cinnamic acids. Inexpensive and stable xanthone was used as the photocatalyst, and readily available Selectfluor was used as the oxidant. This method tolerates a wide range of functional groups and offers excellent chemical yields in general. Besides, the photocatalytic oxidative cyclization of cinnamic acid esters gives

  我们已经通过肉桂酸的串联双键异构化/氧化环化开发了一种香豆素衍生物的有效光催化合成方法。廉价，稳定的x吨酮用作光催化剂，易购的Selectfluor用作氧化剂。该方法可耐受各种官能团，并且通常可提供出色的化学收率。此外，肉桂酸酯的光催化氧化环化得到二聚的木脂素型产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Jackson; Pasiut, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2078
  作者：Jackson、Pasiut

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Heymann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1265
  作者：Stoermer、Heymann

  DOI：——

  日期：——
• Forrer, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 854
  作者：Forrer

  DOI：——

  日期：——