(Z)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-4-yl)-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione | 1187311-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-4-yl)-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione
• 英文别名: (Z,3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione；(Z,3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione
• CAS: 1187311-93-8
• 化学式: C₃₇H₆₉NO₆SSi₂
• 分子量: 712.195
• InChiKey: FPVXIECSXIHOCV-HOZWPXSHSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-4-yl)-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione 在 水 、 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到(Z)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。

  公开号：

  WO2009112077A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(3S,6R,7S,8S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1.5)]dec-4-yl)-7-hydroxy-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(Z)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-4-yl)-4,4,6,8-tetramethylundec-9-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。

  公开号：

  WO2009112077A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009112077A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of an epothilone derivative of the formula (I) wherein R1 and R2 are silyl protecting groups, that uses a sultam alcohol of the formula (IV) wherein R is hydrogen or lower alkyl and R1 is a silyl protecting group, as intermediate. The compound of formula (I) is useful for the preparation of desoxyepothilones that are promising candidates for novel anticancer agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。