4-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1260017-94-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-bromo-6-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1260017-94-4
• 化学式: C₉H₆BrClO
• mdl: MFCD18208167
• 分子量: 245.503
• InChiKey: WCCKBUGGMIUBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存于室温、干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(6-chloro-4-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent α1L-adrenoceptor agonists: Design and synthesis of bicyclic derivatives

  摘要：

  We aimed to create a novel and potent alpha(1L)-adrenoceptor agonist because such agonists are possible drug candidates for stress urinary incontinence. We used ligand-based drug design and evaluated the alpha(1L)-adrenoceptor agonist activity of the designed compounds. Among them, tetrahydroquinoline derivative 50 showed the most potent activity (ratio of noradrenaline half maximal effective concentration, 0.0028) and effectively induced contraction of rat bladder neck. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.049
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 gold(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent α1L-adrenoceptor agonists: Design and synthesis of bicyclic derivatives

  摘要：

  We aimed to create a novel and potent alpha(1L)-adrenoceptor agonist because such agonists are possible drug candidates for stress urinary incontinence. We used ligand-based drug design and evaluated the alpha(1L)-adrenoceptor agonist activity of the designed compounds. Among them, tetrahydroquinoline derivative 50 showed the most potent activity (ratio of noradrenaline half maximal effective concentration, 0.0028) and effectively induced contraction of rat bladder neck. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.049

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024146559A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020086857A8

  公开（公告）日：2020-11-12
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2831053A1

  公开（公告）日：2015-02-04