(+)-pinanediol 3-(tert-butoxycarbonyl)benzeneboronate | 1154427-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-pinanediol 3-(tert-butoxycarbonyl)benzeneboronate
• 英文别名: tert-butyl 3-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)benzoate；3-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-benzoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]benzoate
• CAS: 1154427-21-0
• 化学式: C₂₁H₂₉BO₄
• 分子量: 356.27
• InChiKey: NEEXVVLUNBVSFE-WGVRVLLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 (+)-pinanediol 3-(tert-butoxycarbonyl)benzeneboronate 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.85h， 以69%的产率得到(+)-pinanediol [3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]methaneboronate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本文揭示了α-氨基硼酸及其衍生物，它们作为β-内酰胺酶的抑制剂。本文还揭示了包含α-氨基硼酸的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009064413A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基)-苯硼酸 、 (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(+)-pinanediol 3-(tert-butoxycarbonyl)benzeneboronate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013056163A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.

  本公开涉及含硼化合物和治疗与抗生素耐药微生物相关感染的方法。