2-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-pyridinecarbonyl chloride | 178108-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-pyridinecarbonyl chloride
• 英文别名: 6-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 178108-94-6
• 化学式: C₁₃H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 301.652
• InChiKey: AYOQFHHXXMFVEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-pyridinecarbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(3-trifluoromethylphenoxy)pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2,6-disubstituted pyridine compounds and compositions

  摘要：

  提供了一种由式（1）表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢原子，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷氧基，氰基，硝基或卤素原子，Qa表示可以被取代的苯基，吡唑基或吡啶基，Qb表示一种唑类，X表示氧，硫或N-R.sup.4，R.sup.4表示氢或烷基，并且一种含有该化合物的农药，特别是除草剂。

  公开号：

  US05750470A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-羧酸 在 三光气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-pyridinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代苯氧基-6-吡啶甲酰氯的制备方法及氟吡酰草胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代苯氧基‑6‑吡啶甲酰氯的制备方法及氟吡酰草胺的制备方法，采用双(三氯甲基)碳酸酯（固体光气）作为氯化试剂进行2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸的酰氯化反应。本发明方法合成条件温和、安全，操作过程易于控制，后处理简便，废水量少，对环境友好，避免使用二氯亚砜等腐蚀性反应物，减少了如二氧化硫和氯化氢等污染性气体的排放和废水的排放，降低了对设备的要求，简化了操作，利于改进氟吡酰草胺除草剂的制备方法，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108794390A

文献信息

• Herbicidal carboxamide derivatives
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1207154A1

  公开（公告）日：2002-05-22

  The invention provides compounds of the general formula in which R1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or haloalkyl group; the or each group X independently represents a halogen atom or an optionally substituted alkyl or alkoxy group or an alkenyloxy, alkynyloxy, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkylcarbonyl, amido, alkylamido, nitro, alkylthio, haloalkylthio, alkenylthio, alkynylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkyloximinoalkyl or alkenyloximinoalkyl group; n is 0 or an integer from 1 to 5; and L is an alkoxy group.

  该发明提供了一般公式中的化合物，其中R1代表氢原子或卤素原子或烷基或卤代烷基基团；每个X独立地代表卤素原子或可选择地取代的烷基或烷氧基团或烯氧基、炔氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、（烷基硫）羰基、烷基羰基、酰胺基、烷基酰胺基、硝基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烯基硫基、炔基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷氧基亚胺基或烯基亚胺基基团；n为0或1至5之间的整数；L为烷氧基。
• 一种氟吡酰草胺的制备方法
  申请人：陈磊

  公开号：CN108530351A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开一种氟吡酰草胺的制备方法，属于农药原药工艺领域，按照下述步骤实施：(1)、2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶为原料，经酸催化水解合成2‑氯‑6‑羧酸吡啶；(2)、2‑氯‑6‑羧酸吡啶与间三氟甲基苯酚在碱1，催化剂，有机溶剂1条件下进行醚化反应得到2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸；(3)、2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸在碱2，有机溶剂2中与双(三氯甲基)羰酸二甲酯反应合成中间体2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酰氯；(4)、中间体2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酰氯与4‑氟苯胺在碱3和有机溶剂2下反应制备氟吡酰草胺。所得吡氟草胺产品含量为98.1％，收率83％，合成条件温和、安全，操作过程易于控制，后处理简便，废水量少，是制备氟吡酰草胺的绿色合成方法。
• 一种氟吡草胺的合成方法
  申请人：南通嘉禾化工有限公司

  公开号：CN107382847A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明提供了一种氟吡草胺的合成方法，包括以下步骤：2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶（式II）与3‑三氟甲基苯酚（式III）反应生成2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑三氯甲基吡啶（式IV）；2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑三氯甲基吡啶（式IV）转化为2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑吡啶甲酰氯（式V）；2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑吡啶甲酰氯（式V）与4‑氟苯胺反应生成氟吡草胺（式I）。本发明的合成方法通过采用合成关键中间体2‑（3‑三氟甲基苯氧基）‑6‑三氯甲基吡啶（式IV）方式，较好地简化了反应路线，且反应条件易达，产品收率高，具有良好的科研价值和工业应用潜力。
• US5750470A
  申请人：——

  公开号：US5750470A

  公开（公告）日：1998-05-12
• 一种2-取代苯氧基-6-吡啶甲酰氯的制备方法及氟吡酰草胺的制备方法
  申请人：河北大学

  公开号：CN108794390A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明提供了一种2‑取代苯氧基‑6‑吡啶甲酰氯的制备方法及氟吡酰草胺的制备方法，采用双(三氯甲基)碳酸酯（固体光气）作为氯化试剂进行2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸的酰氯化反应。本发明方法合成条件温和、安全，操作过程易于控制，后处理简便，废水量少，对环境友好，避免使用二氯亚砜等腐蚀性反应物，减少了如二氧化硫和氯化氢等污染性气体的排放和废水的排放，降低了对设备的要求，简化了操作，利于改进氟吡酰草胺除草剂的制备方法，具有广泛的应用前景。