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5-bromo-1-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 1472654-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
英文别名
5-bromo-1-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)pyrazole-3-carbonitrile
5-bromo-1-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile化学式
CAS
1472654-49-1
化学式
C12H2BrClF7N3OS
mdl
——
分子量
484.579
InChiKey
YHKOXUIZJNABIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Processes for the preparation of 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds
    申请人:Meng Charles Q
    公开号:US08937185B2
    公开(公告)日:2015-01-20
    Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.
    提供了改进的制备1-芳基吡唑化合物的过程,其化合物的分子式为(I)和(IB):在吡唑环的5位上用碳链功能团进行置换。所描述的过程高效可扩展,不使用危险的磺酰卤化物试剂。
  • IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Merial Limited
    公开号:EP2852577A2
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US8937185B2
    申请人:——
    公开号:US8937185B2
    公开(公告)日:2015-01-20
  • US9273007B2
    申请人:——
    公开号:US9273007B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1-ARYL-5-ALKYLPYRAZOLES
    申请人:MERIAL LTD
    公开号:WO2013159094A2
    公开(公告)日:2013-10-24
    Provided are improved processes for the preparation of 1 -aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.
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