tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-[(2E,4E,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-2,4,8-trienyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane | 1004287-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-[(2E,4E,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-2,4,8-trienyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1004287-42-6
• 化学式: C₃₅H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 607.078
• InChiKey: VSTDGFSVOJLKAQ-PXIOQZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-[(2E,4E,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-2,4,8-trienyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,3S,6S,8R,9S)-8-((2Z,4E,6S,7S)-3-bromo-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methylnona-2,4,8-trien-1-yl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 Dimethylzinc 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-[(2E,4E,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-2,4,8-trienyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440

文献信息

• Spirofungin A: Stereoselective Synthesis and Inhibition of Isoleucyl-tRNA Synthetase
  作者：Jasmina Marjanovic、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1002/anie.200702440

  日期：2007.11.26