(((2R,3S,6S,8R,9S)-8-((2Z,4E,6S,7S)-3-bromo-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methylnona-2,4,8-trien-1-yl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1004287-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((2R,3S,6S,8R,9S)-8-((2Z,4E,6S,7S)-3-bromo-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methylnona-2,4,8-trien-1-yl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1004287-58-4
• 化学式: C₃₄H₆₃BrO₄Si₂
• 分子量: 671.947
• InChiKey: HIXLXZHWVRIXMO-XXFWBLGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2R,3S,6S,8R,9S)-8-((2Z,4E,6S,7S)-3-bromo-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methylnona-2,4,8-trien-1-yl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 Dimethylzinc 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-[(2E,4E,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-2,4,8-trienyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-butyl-[[(2R,3S,6S,8R,9S)-8-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(((2R,3S,6S,8R,9S)-8-((2Z,4E,6S,7S)-3-bromo-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methylnona-2,4,8-trien-1-yl)-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440