(E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylacrylamide | 34912-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylacrylamide
• 英文别名: (2E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide；(E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 34912-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XPOPAWQKDYCRKL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylacrylamide 在 iron(II) triflate 、 C₃₉H₆₀N₄O₄ 、 N-bromo-N-methyl-benzenesulfonamide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 3-azido-2-bromo-N,N-dimethyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  卤代叠氮化法催化β-叠氮基酰胺和酯的催化不对称结构

  摘要：

  报道了在温和的反应条件下与手性铁（II）配合物催化的区域选择性和对映选择性的卤化叠氮化反应。通过这种方法，实现了α，β-不饱和酰胺和α，β-不饱和酯的立体选择性α-卤代-β-叠氮基双官能化。这种方法能够构建各种有价值的功能化酰胺和酯，包括对映体富集的β-叠氮基酰胺，氮丙啶酰胺，α-氨基酰胺衍生物，β-三唑酰胺，官能化肽衍生物和α-卤代-β-叠氮基-取代的酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00110
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 对氰基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 三甲基乙酸酐 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(E)-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳族羧酸与末端烯烃的脱羰基Heck偶联。

  摘要：

  开发了钯催化的芳族羧酸的脱羰链烯基化反应。在反应条件下，包括带有官能团的那些苯甲酸在内的各种苯甲酸与末端烯烃偶联，以高至高收率生产相应的内部烯烃。肉桂酸和生物活性苯甲酸，例如3-甲基黄酮-8-羧酸，丙磺舒，阿达帕林和非布索坦也适用于该反应，证明了该新反应在有机合成中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02462

文献信息

• Mizoroki-Heck Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium: Palladium Nanoparticle Formation Promoted by (Water-Induced) Ligand Degradation
  作者：Miriam Oberholzer、Roman Gerber、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.201100646

  日期：2012.3

  excellent functional group tolerance, which reliably operates at low catalyst loadings. Various activated, non‐activated, deactivated, functionalized, sterically hindered, and heterocyclic aryl bromides, which may contain nitro, chloro or trifluoromethane groups, nitriles, acetales, ketones, aldehydes, ethers, esters, lactones, amides, anilines, phenols, alcohols, carboxylic acids, and heterocyclic aryl

  钯基二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]络合物– [（P （NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 }）2 Pd（Cl）2 ]易于从反应中定量获得N 2下的[Pd（cod）（Cl）2 ]（cod = cycloocta-1,5-diene）与甲苯中两当量的1-（dicyclohexylphosphanyl）piperidine的合成在室温下仅需几分钟。该配合物是具有出色的官能团耐受性的高活性Heck催化剂，可在低催化剂负载下可靠地运行。各种活化的，未活化的，失活的，官能化的，位阻的和杂环的芳基溴化物，它们可能包含硝基，氯或三氟甲烷基团，腈，乙缩醛，酮，醛，醚，酯，内酯，酰胺，苯胺，苯酚，酚，醇，羧酸和杂环芳基溴化物（例如吡啶和衍生物）以及含有甲基硫烷基的噻吩和芳基溴化物已成功地与各种（也官能化的）烯烃偶联，并具有优异的收率和选择性（E-异构体通常是在140°C下在DMF中0.05 m