KOtBu*HOtBu | 135329-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: KOtBu*HOtBu
• 英文别名: KOtBu HOtBu；KOtBu tBuOH；potassium;2-methylpropan-2-ol;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 135329-82-7；93029-64-2
• 化学式: C₄H₉O*C₄H₁₀O*K
• 分子量: 186.336
• InChiKey: MCNTVFNKNAAKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-(4-morpholinyl)-6-quinolinyl]propanamide 、 KOtBu*HOtBu 在 二氧化碳 、 dichloromethane hydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.28 g of the title compound as a white amorphous solid的产率得到N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-(4-morpholinyl)-6-quinolinyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其结构如下：其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，其可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  US06297258B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 叔丁醇 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到KOtBu*HOtBu
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22467

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 、 2-Boc-氨基-3-吡啶甲醛 在 KOtBu*HOtBu 、 三苯基膦 、 双氧水 作用下， 以 正庚烷 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到[3-(2,2-dichlorovinyl)pyridin-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPENES-GENERATING DEVICES TO CONTROL RIPENING PROCESSES OF AGRICULTURAL PRODUCTS
  申请人：YOO Sang-Ku

  公开号：US20120130104A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided is a device for generation of cyclopropene compounds which is capable of achieving direct in situ preparation and application of cyclopropene compounds inhibiting the action of ethylene which accelerates the ripening process of plants, the device comprising a first storage part for storing precursors of cyclopropene compounds (“cyclopropene precursors”), a second storage part for storing reaction reagents which convert cyclopropene precursors into cyclopropene derivatives via chemical reaction, and a spray part for spraying the cyclopropene derivatives produced by the chemical reaction between the cyclopropene precursors and the reaction reagents.

  提供的是一种用于生成环丙烯化合物的装置，能够实现环丙烯化合物的直接原位制备和应用，从而抑制乙烯的作用，乙烯会加速植物的成熟过程。该装置包括用于存储环丙烯化合物前体（“环丙烯前体”的第一存储部分，用于存储将环丙烯前体通过化学反应转化为环丙烯衍生物的反应试剂的第二存储部分，以及用于喷洒由环丙烯前体和反应试剂之间的化学反应产生的环丙烯衍生物的喷雾部分。
• Some reactions of tricarbonyl(η-hexa-1,3,5-triene)iron(<scp>0</scp>)
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、David G. Parker、S. Roderick Postle

  DOI：10.1039/dt9770000794

  日期：——

  with nonacarbonyldi-iron(0), and some reactions of the unto-ordinated olefinic residue with electrophiles and with eneophiles have been studied. With boranes, tricarbonyl(3–6-η-hexa-3,5-dien-1-ol)iron(0) is obtained in moderate yields, after oxidative work-up of the intermediate borane complex, and with osmium tetraoxide in pyridine tricarbonyl(3–6-η-hexa-3,5-diene-1,2-diol)iron(0) is obtained in poor

  标题配合物是由hexa-1,3,5-三烯与九羰基二铁（0）反应制得的，并研究了不饱和烯烃残基与亲电试剂和亲烯试剂的一些反应。使用硼烷，在中间体硼烷配合物进行氧化后，并通过吡啶中的四氧化，可以中等收率获得三羰基（3–6-η-六-3,5-二烯-1-醇）铁（0）三羰基（3–6-η-六-3,5-二烯-1,2-二醇）铁（0）的收率很低。与其他亲电试剂。尚未分离出可表征的含铁有机化合物。标题复合物的质子化得到三羰基（2–6-η-己二烯基）铁（0）四氟硼酸盐。试图使这种复合物去质子化导致隔离其他产物。
• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代吲哚嗪类化合物对于治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病等都具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制备药物组合物和治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病或其他病症或状况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：McLean Ed W.

  公开号：US20080194554A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention features compounds that are HIV protease inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一些化合物，它们是HIV蛋白酶抑制剂，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面非常有用。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。