5-(2,4-difluorophenoxy)-6-nitroindan | 81614-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,4-difluorophenoxy)-6-nitroindan
• 英文别名: 5-(2,4-difluorophenoxy)-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 81614-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 291.254
• InChiKey: STLAIELUNHAWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  342.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenoxy)-6-nitroindan 在 aluminum nickel 作用下， 以 dioxane-ether 为溶剂， 生成 6-(2,4-difluorophenoxy)-5-indanylamine
  参考文献：
  名称：

  Indanyl derivatives and use

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢、甲磺酰基或乙酰基，R.sub.2和R.sub.3共同表示氧、氧肟或分别是两个氢原子，或R.sub.2是氢，R.sub.3是羟基或氨基，当R.sub.3是氨基时，其生理上可接受的酸盐具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04375479A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-5-胺 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(2,4-difluorophenoxy)-6-nitroindan
  参考文献：
  名称：

  Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
  作者：Rufer、Bahlmann、Schroeder、Boettcher

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Neue Indanyl-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0056956B1

  公开（公告）日：1985-11-27
• SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
  作者：SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• RUFER, C.;BAHLMANN, F.;SCHROEDER, E.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 173-180
  作者：RUFER, C.、BAHLMANN, F.、SCHROEDER, E.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——