N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-carbonsaeure-amid | 5382-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-carbonsaeure-amid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid benzylamide；1,2,3,4-Tetrahydro-N-(phenylmethyl)-6-quinolinecarboxamide；N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
• CAS: 5382-50-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: SLKIPFGKRIYFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-carbonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  WO2024006956A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND BINDING TO PPARG BUT NOT ACTING AS PROMOTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PPARG-RELATED DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hyundai Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP3121167A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention relates to a compound inhibiting CDK5-mediated PPARG phosphorylation and a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases containing the same as an active ingredient. A compound represented by formula 1 or an optical isomer thereof according to the present invention binds to PPARG at a high affinity level, but does not act as an agonist, thereby inducing no gene transcription; blocks CDK5, which is a cause of PPARG phosphorylation, thereby causing no side effects of existing anti-diabetics; can be formulated into drugs due to improved pharmacological properties thereof; and can be favorably used as a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases due to an excellent treatment effect on PPARG-related diseases.

  本发明涉及一种抑制 CDK5 介导的 PPARG 磷酸化的化合物，以及一种治疗 PPARG 相关疾病的药物组合物，其活性成分含有该化合物。根据本发明的由式 1 或其光学异构体代表的化合物能以高亲和力与 PPARG 结合，但不作为激动剂，因此不会诱导基因转录；能阻断导致 PPARG 磷酸化的 CDK5，因此不会引起现有抗糖尿病药物的副作用；由于其药理性质的改善，可配制成药物；由于对 PPARG 相关疾病有很好的治疗效果，可作为治疗 PPARG 相关疾病的药物组合物。
• [DE] PHENYLALKYLDERIVATE MIT THROMBINHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] PHENYLALKYL DERIVATIVES WITH THROMBIN-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] DERIVES PHENYLALKYLES A EFFET INHIBITEUR DE THROMBINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999000371A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, B, W, Y und Ra bis Rd wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So stellen die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen Rb ein Wasserstoffatom, eine Nitro- oder Cyanogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen Rb eine der im Anspruch 1 erwähnten gegebenenfalls substituierten Aminomethyl- oder Amidinogruppen darstellt, sowie deren Tautomere und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Trombin-hemmende und die Thrombinzeit verlängernde Wirkung.(EN) The invention relates to phenylalkyl derivatives of general formula (I) in which A, B, W, Y and Ra to Rd are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts with valuable properties. The compounds of general formula (I), in which Rb is a hydrogen atom, a nitro group or a cyano group, are valuable intermediates for producing the other compounds of general formula (I). Furthermore, the compounds having general formula (I), in which Rb is one of the optionally substituted aminomethyl or amidino groups mentioned in claim 1, as well as their tautomers and stereoisomers, have valuable pharmacological properties, in particular as thrombin inhibitors and in extending the thrombin time.(FR) L'invention concerne des dérivés phénylalkylés de formule générale (I) dans laquelle A, B, W, Y et Ra à Rd sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels présentant des propriétés de valeur. C'est ainsi que les composés de formule générale (I), pour lesquels Rb est un atome d'hydrogène, un groupe nitro ou un groupe cyano, constituent des produits intermédiaires de valeur pour la fabrication des autres composés de formule générale (I), et les composés de formule générale (I), pour lesquels Rb désigne l'un des groupes aminométhyle ou amidino éventuellement substitués, mentionnés dans la revendication 1, ainsi que leurs tautomères et leurs stéréoisomères présentent des propriétés pharmacologiques de valeur, en particulier un effet inhibiteur de thrombine et un effet prolongeant le temps de thrombine.

  本发明涉及一般式为(I)的苯甲基衍生物，其中A、B、W、Y和Ra至Rd的定义如附请之。它们的自体和它们的构型异构体，它们的混合物及其盐，具有有价值的性质。一般式为(I)的化合物，其中Rb为一个氢原子、一个硝基或者一个ictionary(cyanide)基团，是用于生产一般式为(I)化合物而非常重要的中间体。此外，一般式为(I)式中Rb为附请中所说明的任一可提供的氨基甲基或酰胺基的衍生物的化合物及其自体和构型异构体，是很有价值的医药性质的，特别地，这种化合物是抗血小板聚集剂且具有延缓血小板凝血时间的作用。
• PHENYLALKYLDERIVATE MIT THROMBINHEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0991624A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6300342B1
  申请人：——

  公开号：US6300342B1

  公开（公告）日：2001-10-09