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4-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
4-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide | 1361293-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
英文别名
4-[4-[2-(2-chlorophenoxy)ethoxy]phenyl]-N-cyclopropyl-N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxamide
CAS
1361293-73-3
化学式
C
31
H
31
Cl
3
N
2
O
4
mdl
——
分子量
601.957
InChiKey
JIQXTNVPEVDSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
71
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺
、
1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯
、
cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amine
、
Ethyl 3-((benzyloxycarbonyl)(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate
、
4-羟基苯硼酸
在
sodium
、 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
、
甲苯
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
4-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
、
4-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Renin inhibitors
摘要:
该发明涉及具有以下公式的化合物:其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品。
公开号:
US08129538B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8129538B1
申请人:
——
公开号:
US8129538B1
公开(公告)日:
2012-03-06
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