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(2S)-2-((1E)-2-chlorovinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 329703-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-((1E)-2-chlorovinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
2-(1E)-2-chlorovinyl-(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane;(3S)-3-[(E)-2-chloroethenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
(2S)-2-((1E)-2-chlorovinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
329703-87-9
化学式
C10H15ClO2
mdl
——
分子量
202.681
InChiKey
BZXNDIVMNAFQOU-IYNCYZAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碘甲烷(2S)-2-((1E)-2-chlorovinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decanediethylzinc三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到(2S)-2-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    callipeltoside A 的对映选择性全合成:大环内酯片段的两种方法。
    摘要:
    描述了 callipeltoside A 的对映选择性全合成。包括大环内酯亚基的两种合成:第一种依赖于爱尔兰-克莱森重排来产生三取代的烯烃几何结构,第二种利用对映选择性插烯羟醛反应来实现此目的。还公开了糖和氯代环丙烷侧链片段的对映选择性合成。该天然产物的相对和绝对立体化学通过与侧链片段的两种对映异构体的片段偶联来确定。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.001
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of the Chlorocyclopropane-Containing Callipeltoside A Side Chain
    摘要:
    [GRAPHICS]The callipeltoside A chlorocyclopropyl-containing dienyne side chain has been synthesized in nine steps and 33% overall yield from commercially available 1,2,5,6-O-dicyclohexylidene-D-mannitol. The key steps in the synthesis are a highly diastereoselective cyclopropanation of a vinyl chloride allylic ether and a Suzuki cross-coupling to complete the carbon framework.
    DOI:
    10.1021/ol0155182
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