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heptadeca-1,7t,9t,15t-tetraene-11,13-diyn-6-one | 24587-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptadeca-1,7t,9t,15t-tetraene-11,13-diyn-6-one
英文别名
heptadeca-1,7t,9t,15t-tetraene-11,13-diyn-6-one
heptadeca-1,7t,9t,15t-tetraene-11,13-diyn-6-one化学式
CAS
24587-24-4
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
SVPXNXHGRIFSDG-DUHGCBMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然乙炔。第XXXI部分。来自菊科大丽花球菌Cav的C 14-四氢吡喃基和其他聚乙炔。变种 球菌属
    摘要:
    大丽花椰菜Cav种的一种形式的聚乙炔含量。变种 球藻和从相同物种衍生的园艺形式也已进行了研究。检测到的十九种聚乙炔包括八个C 13,八个C 14和三个C 17化合物。其中有五个以前是未知的。描述了它们的隔离,表征和结构确定。它们是碳原子数为14的2,3分解的四氢呋喃CH 3 ·[C C] 3 ·CH [省略图] CH·[省略图]和CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC ] 2·CH [省略图] CH·[省略图](R = H或Ac),以及C 17乙酸酯CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC] 2 ·[CH省略图] CH] 2 ·CH(OAc)·[CH 2 ] 3 ·CH CH 2。
    DOI:
    10.1039/j39700000314
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文献信息

  • Natural acetylenes. Part XXXI. C14-tetrahydropyranyl and other polyacetylenes from the compositae Dahlia coccinea Cav. var. coccinea
    作者:C. Chin、M. C. Cutler、Ewart R. H. Jones、J. Lee、S. Safe、V. Thaller
    DOI:10.1039/j39700000314
    日期:——
    The polyacetylene contents of one form of the species Dahlia coccinea Cav. var. coccinea and also of a horticultural form derived from the same species have been examined. The nineteen polyacetylenes detected comprised eight C13, eight C14, and three C17 compounds. Five of them were previously unknown; their isolation, characterisation, and structure determination are described. They are the C14 2
    大丽花椰菜Cav种的一种形式的聚乙炔含量。变种 球藻和从相同物种衍生的园艺形式也已进行了研究。检测到的十九种聚乙炔包括八个C 13,八个C 14和三个C 17化合物。其中有五个以前是未知的。描述了它们的隔离,表征和结构确定。它们是碳原子数为14的2,3分解的四氢呋喃CH 3 ·[C C] 3 ·CH [省略图] CH·[省略图]和CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC ] 2·CH [省略图] CH·[省略图](R = H或Ac),以及C 17乙酸酯CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC] 2 ·[CH省略图] CH] 2 ·CH(OAc)·[CH 2 ] 3 ·CH CH 2。
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