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(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene | 1032591-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
英文别名
(4E,6E,8S)-4,8-dimethyldeca-1,4,6-triene
(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene化学式
CAS
1032591-88-0
化学式
C12H20
mdl
——
分子量
164.291
InChiKey
WIJHDTLBBRQZJH-HCFGDLJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene三甲基铝 在 ZrCl2{(-)-(1-neomenthylindenyl)2} 氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4E,6E)-2,4,8-trimethyl-4,6-decadien-1-ol 、 (2R,4E,6E,8S)-2,4,8-trimethyl-4,6-decadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,4-戊烯作为一种五碳合成子,可通过Zr催化的炔烃和烯烃的碳铝化作用有效和选择性地合成包含2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基和相关部分的天然产物。
    摘要:
    对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化(ZMA)和Zr催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)的组合使用)。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18,而ZACA / ZMA协议已被应用于合成(-)-bafilomycin A(1)中间体25岁
    DOI:
    10.1002/chem.200701512
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-4-炔三甲基铝 、 (1E,3S)-1-iodo-3-methyl-1-pentene 在 四(三苯基膦)钯 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
    参考文献:
    名称:
    1,4-戊烯作为一种五碳合成子,可通过Zr催化的炔烃和烯烃的碳铝化作用有效和选择性地合成包含2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基和相关部分的天然产物。
    摘要:
    对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化(ZMA)和Zr催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)的组合使用)。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18,而ZACA / ZMA协议已被应用于合成(-)-bafilomycin A(1)中间体25岁
    DOI:
    10.1002/chem.200701512
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文献信息

  • 1,4-Pentenyne as a Five-Carbon Synthon for Efficient and Selective Syntheses of Natural Products Containing 2,4-Dimethyl-1-penten-1,5-ylidene and Related Moieties by Means of Zr-Catalyzed Carboalumination of Alkynes and Alkenes
    作者:Gangguo Zhu、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1002/chem.200701512
    日期:2008.1
    Two highly efficient protocols for enantioselective synthesis of 2,4-dimethyl-1-penten-1,5-ylidene derivatives involve the combined use of the Zr-catalyzed methylalumination of alkynes (ZMA) and the Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA). The ZMA/ZACA protocol has been applied to the synthesis of a nafuredin intermediate 14 and a potential intermediate 18 for milbemycin beta 3,
    对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化(ZMA)和Zr催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)的组合使用)。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18,而ZACA / ZMA协议已被应用于合成(-)-bafilomycin A(1)中间体25岁
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