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(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene | 1032591-88-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
英文别名
(4E,6E,8S)-4,8-dimethyldeca-1,4,6-triene
CAS
1032591-88-0
化学式
C
12
H
20
mdl
——
分子量
164.291
InChiKey
WIJHDTLBBRQZJH-HCFGDLJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
12
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,4E,6E,8S)-2,4,8-trimethyl-4,6-decadien-1-ol
359766-25-9
C
13
H
24
O
196.333
反应信息
作为反应物:
描述:
(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
、
三甲基铝
在 ZrCl
2
{(-)-(1-neomenthylindenyl)2}
氧气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4E,6E)-2,4,8-trimethyl-4,6-decadien-1-ol 、
(2R,4E,6E,8S)-2,4,8-trimethyl-4,6-decadien-1-ol
参考文献:
名称:
1,4-戊烯作为一种五碳合成子,可通过Zr催化的炔烃和烯烃的碳铝化作用有效和选择性地合成包含2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基和相关部分的天然产物。
摘要:
对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化(ZMA)和Zr催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)的组合使用)。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18,而ZACA / ZMA协议已被应用于合成(-)-bafilomycin A(1)中间体25岁
DOI:
10.1002/chem.200701512
作为产物:
描述:
1-戊烯-4-炔
、
三甲基铝
、
(1E,3S)-1-iodo-3-methyl-1-pentene
在
四(三苯基膦)钯
zinc dibromide 作用下, 以
二氯甲烷
、
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到(4E,8S)-4,8-dimethyl-1,4,6-decatriene
参考文献:
名称:
1,4-戊烯作为一种五碳合成子,可通过Zr催化的炔烃和烯烃的碳铝化作用有效和选择性地合成包含2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基和相关部分的天然产物。
摘要:
对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化(ZMA)和Zr催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)的组合使用)。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18,而ZACA / ZMA协议已被应用于合成(-)-bafilomycin A(1)中间体25岁
DOI:
10.1002/chem.200701512
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