1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline | 53855-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-nitro-phenyl)-5,6-benzochinolin
• CAS: 53855-24-6
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 376.414
• InChiKey: OYDMVYOKKIAIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、 氯化亚锡 、 盐酸 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZLOV N. S.; KOROBCHENKO L. V.; TSVIRKO M. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 1, 116-120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 、 2-萘胺 在 2-萘胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、 4-(4-nitrophenyl)-2-phenylbenzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  查耳酮与萘-2-胺反应选择性合成苯并[g]-和苯并[f]喹啉。

  摘要：

  4-和4'-取代的查耳酮与萘-2-胺的反应得到异构体苯并[ g ]-和苯并[ f ]喹啉衍生物。取决于初始查尔酮中的取代基，环化遵循通过不同中间体的两条途径。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和X射线分析确认产物结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040108

文献信息

• Regioselective synthesis of benzo[g]- and benzo[f]quinolines by reaction of chalcones with naphthalen-2-amine
  作者：V. D. Pak、Ya. V. Bykov、N. N. Yaganova、A. A. Gorbunov、V. A. Glushkov、M. V. Dmitriev、P. A. Slepukhin

  DOI：10.1134/s1070428017040108

  日期：2017.4

  Reactions of 4- and 4′-substituted chalcones with naphthalen-2-amine afforded isomeric benzo[g]- and benzo[f]quinoline derivatives. Depending on the substituent in the initial chalcone, the cyclization follows two pathways through different intermediates. The product structure was confirmed by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra and X-ray analysis.

  4-和4'-取代的查耳酮与萘-2-胺的反应得到异构体苯并[ g ]-和苯并[ f ]喹啉衍生物。取决于初始查尔酮中的取代基，环化遵循通过不同中间体的两条途径。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和X射线分析确认产物结构。
• KOZLOV N. S.; KOROBCHENKO L. V.; TSVIRKO M. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 116-120
  作者：KOZLOV N. S.、 KOROBCHENKO L. V.、 TSVIRKO M. P.

  DOI：——

  日期：——