1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline | 53855-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-nitro-phenyl)-5,6-benzochinolin
• CAS: 53855-24-6
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 376.414
• InChiKey: OYDMVYOKKIAIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、 氯化亚锡 、 盐酸 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZLOV N. S.; KOROBCHENKO L. V.; TSVIRKO M. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 1, 116-120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 、 2-萘胺 在 2-萘胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、 4-(4-nitrophenyl)-2-phenylbenzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  查耳酮与萘-2-胺反应选择性合成苯并[g]-和苯并[f]喹啉。

  摘要：

  4-和4'-取代的查耳酮与萘-2-胺的反应得到异构体苯并[ g ]-和苯并[ f ]喹啉衍生物。取决于初始查尔酮中的取代基，环化遵循通过不同中间体的两条途径。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和X射线分析确认产物结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040108