2,5-di-p-tolyl-1H-pyrrole | 21399-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-di-p-tolyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 21399-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: SFKHUVSFQAQMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-p-tolyl-1H-pyrrole 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 氨基甲酸铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇 为溶剂， 以32 %的产率得到2,4-di-p-tolylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氮原子插入从未受保护的吲哚和吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶

  摘要：

  单原子插入反应的最新进展为分子多样化开辟了新的合成方法。开发创新策略来直接转化生物学相关分子，而不进行任何预功能化，是进一步扩大此类转化的范围和效用的关键。在此，报道了从相应的未保护的1H-吲哚和1H-吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶，依赖于双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（LiHMDS）作为新型氮原子源与市售的氮原子源的结合。高价碘试剂。该策略在后期环境中的进一步应用表明了其在领先结构多元化活动中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03264
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-methylphenyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,5-di-p-tolyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Holleman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1887, vol. 6, p. 63,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL TYPE OF TRANSFORMATIONS OF α-AZIDOSTYRENE DERIVATIVES AND 3-ARYL-2<i>H</i>-AZIRINES IN THE PRESENCE OF HEXACARBONYLMOLYBDENUM
  作者：Makoto Nitta、Tomoshige Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1983.1715

  日期：1983.11.5

  The reaction of α-azidostyrene derivatives with hexacarbonylmolybdenum was found to give 2,5-diarylpyrroles and acetophenone derivatives via a complexed 1-arylvinylnitrene intermediate, while that of 3-aryl-2H-azirines gave 2,4-diarylpyrroles in addition to acetophenone derivatives and 2,5-diarylpyrazines.

  发现 α-叠氮苯乙烯衍生物与六羰基钼的反应通过络合的 1-芳基乙烯基硝基中间体产生 2,5-二芳基吡咯和苯乙酮衍生物，而 3-芳基-2H-吖啶的反应除苯乙酮衍生物外还产生 2,4-二芳基吡咯和 2,5-二芳基吡嗪。
• One-pot synthesis of pyrrole derivatives from (E)-1,4-diaryl-2-butene-1,4-diones
  作者：H Surya Prakash Rao、S Jothilingam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01334-x

  日期：2001.9

  2,5-Di- and 1,2,5-trisubstituted pyrrole derivatives can be prepared conveniently from (E)-1,4-diaryl-2-butene-1,4-diones in a one-pot operation through domino-pathways via palladium-assisted transfer hydrogenation followed by a Paal–Knorr reaction using ammonium formate and its analogs.

  可通过一锅操作通过多米诺途径方便地从（E）-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮制备2,5-二-和1,2,5-三取代的吡咯衍生物通过钯辅助的转移氢化反应，然后使用甲酸铵及其类似物进行Paal-Knorr反应。
• Syntheses of Pyrroles, Pyridines, and Ketonitriles via Catalytic Carbopalladation of Dinitriles
  作者：Linjun Qi、Renhao Li、Xinrong Yao、Qianqian Zhen、Pengqing Ye、Yinlin Shao、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02999

  日期：2020.1.17

  The first example of the Pd-catalyzed addition of organoboron reagents to dinitriles, as an efficient means of preparing 2,5-diarylpyrroles and 2,6-diarylpyridines, has been discussed here. Furthermore, the highly selective carbopalladation of dinitriles with organoboron reagents to give long-chain ketonitriles has been developed as well. Based on the broad scope of substrates, excellent functional

  本文讨论了Pd催化向二腈中添加有机硼试剂的第一个例子，这是制备2，5-二芳基吡咯和2，6-二芳基吡啶的有效方法。此外，还开发了用有机硼试剂对二腈进行高度选择性的碳巴巴定反应以生成长链酮腈。基于底物的广泛范围，优异的官能团耐受性和可商购的底物的使用，预期芳基硼酸和二腈的Pd催化加成反应在未来的合成方法中将是重要的。
• Synthesis of 2,2,5-Trisubstituted 2<i>H</i>-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1<i>H</i>-Pyrroles by Ligand-Controlled Site-Selective Dearomative C2-Arylation and Direct C3-Arylation
  作者：Miyuki Yamaguchi、Sakiko Fujiwara、Kei Manabe

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02559

  日期：2019.9.6

  Palladium-catalyzed site-selective dearomative C2-arylation of 2,5-diaryl-1H-pyrroles with aryl chlorides was accomplished, and a series of 2,2,5-triaryl-2H-pyrroles were synthesized. In addition, the site selectivity of the reaction was switched by simply changing the ligand, and the direct C3-arylated 2,3,5-triaryl-1H-pyrroles were prepared. The obtained 2,2,5-triaryl-2H-pyrroles could be further

  2，5-二芳基-1H-吡咯与芳基氯化物的钯催化的位点选择性脱芳香C2-芳基化反应，合成了一系列的2,2,5-三芳基-2H-吡咯。另外，通过简单地改变配体来改变反应的位点选择性，并制备了直接的C3-芳基化的2,3,5-三芳基-1H-吡咯。所获得的2,2,5-三芳基-2H-吡咯可以进一步转化为2,2,5,5-四芳基吡咯烷。
• Facile access to chiral 1-pyrrolines through Rh-catalyzed enantioselective partial hydrogenation of unprotected simple pyrroles
  作者：Kui Tian、Gongyi Liu、Xiu-Qin Dong

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.027

  日期：2022.12

  Highly enantioselective Rh-catalyzed partial hydrogenation of unprotected simple 2-alkyl-5-aryl-disubstituted pyrroles has been successfully developed, generating a series of chiral 1-pyrroline derivatives generally with excellent results (95%–99% yields, 91%–96% ee). Moreover, 2,5-aryl-1H-pyrroles were hydrogenated well in high yields and good enantioselectivities. This efficient protocol features

  已成功开发出高对映选择性 Rh 催化的未保护的简单 2-烷基-5-芳基二取代吡咯的部分氢化，生成了一系列手性 1-吡咯啉衍生物，通常具有优异的结果（95%–99% 产率，91%–96 % ee )。此外，2,5-aryl-1 H-吡咯被很好地氢化，收率高，对映选择性好。这种高效的协议具有易于获得的底物、广泛的底物范围、良好的官能团兼容性、市售的铑前体和手性配体。它提供了一种获得手性 1-吡咯啉衍生物的通用途径，这些衍生物在有机合成和药物化学中具有重要意义。