2,4-di-p-tolylpyrimidine | 1292783-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-di-p-tolylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-methylphenyl)pyrimidine
• CAS: 1292783-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: PNHQBGWPTHGHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-p-tolyl-1H-pyrrole 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 氨基甲酸铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇 为溶剂， 以32 %的产率得到2,4-di-p-tolylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氮原子插入从未受保护的吲哚和吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶

  摘要：

  单原子插入反应的最新进展为分子多样化开辟了新的合成方法。开发创新策略来直接转化生物学相关分子，而不进行任何预功能化，是进一步扩大此类转化的范围和效用的关键。在此，报道了从相应的未保护的1H-吲哚和1H-吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶，依赖于双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（LiHMDS）作为新型氮原子源与市售的氮原子源的结合。高价碘试剂。该策略在后期环境中的进一步应用表明了其在领先结构多元化活动中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03264

文献信息

• Selective Methylation of Arenes: A Radical C−H Functionalization/Cross‐Coupling Sequence
  作者：Fabien Serpier、Fei Pan、Won Seok Ham、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201804628

  日期：2018.8.13

  A selective, nonchelation‐assisted methylation of arenes has been developed. The overall transformation, which combines a C−H functionalization reaction with a nickel‐catalyzed cross‐coupling, offers rapid access to methylated arenes with high para selectivity. The reaction is amenable to late‐stage methylation of small‐molecule pharmaceuticals.

  已经开发出一种选择性的，非螯合辅助的芳烃甲基化方法。整体转化结合了CH官能化反应和镍催化的交叉偶联，可快速获得具有高对位选择性的甲基化芳烃。该反应适合小分子药物的后期甲基化。
• One-Pot Synthesis of Pyrimidines via Cyclocondensation of β-Bromovinyl Aldehydes with Amidine Hydrochlorides
  作者：Shengjiao Yan、Yajuan Tang、Fuchao Yu、Jun Lin

  DOI：10.1002/hlca.201000264

  日期：2011.3

  A series of pyrimidines were prepared by cyclocondensation of β‐bromovinyl aldehydes with amidine hydrochlorides in the presence of Et3N in excellent yields (74–95%).

  在Et 3 N存在下，β-溴乙烯基醛与yl盐酸盐进行环缩合制得了一系列嘧啶，收率极高（74-95 ％）。
• [EN] NOVEL BIO-ACTIVE MOLECULES<br/>[FR] NOUVELLES MOLECULES BIOACTIVES
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004009560A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel derivatives of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel pyrimidine derivatives of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的新颖衍生物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，其药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体提供了一般式(I)的新颖嘧啶衍生物。
• NOVEL BIO-ACTIVE MOLECULES
  申请人：Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1542978A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• Direct Access to Quinazolines and Pyrimidines from Unprotected Indoles and Pyrroles through Nitrogen Atom Insertion
  作者：Julia C. Reisenbauer、Ann-Sophie K. Paschke、Jelena Krizic、Bence B. Botlik、Patrick Finkelstein、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03264

  日期：2023.12.1

  single-atom insertion reactions have opened up new synthetic approaches for molecular diversification. Developing innovative strategies to directly transform biologically relevant molecules, without any prefunctionalization, is key to further expanding the scope and utility of such transformations. Herein, the direct access to quinazolines and pyrimidines from the corresponding unprotected 1H-indoles

  单原子插入反应的最新进展为分子多样化开辟了新的合成方法。开发创新策略来直接转化生物学相关分子，而不进行任何预功能化，是进一步扩大此类转化的范围和效用的关键。在此，报道了从相应的未保护的1H-吲哚和1H-吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶，依赖于双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（LiHMDS）作为新型氮原子源与市售的氮原子源的结合。高价碘试剂。该策略在后期环境中的进一步应用表明了其在领先结构多元化活动中的潜力。