6-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 58023-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 58023-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: AOUUOIAEVSVKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 6-[3-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinylpropoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 130.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  源自 SYA16263 的新型双 5-HT1A 和 5-HT7 受体配体

  摘要：

  我们之前曾报道，双重 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体可能会发现作为各种 CNS 相关疾病（包括认知和抗焦虑障碍）的治疗选择。我们最近还报道了 SYA16263 具有抗精神病药样特性，在动物模型中没有僵直症，这归因于其将 β-抑制蛋白募集到 D 2受体的能力。然而，SYA16263 也以非常高的亲和力与 5-HT 1A R ( Ki = 1.1 nM) 结合，在 5-HT 7 R ( Ki= 90纳米）。因此，在设计新的双受体配体中利用其药效团元素是有意义的。使用 SYA16263 作为先导分子，我们通过修饰芳烷基部分中的各种结构元素进行了有限结构亲和关系 (SAFIR) 研究，从而鉴定出新的双 5-HT 1A R 和 5-HT 7 R 配体, 6-chloro-2-methyl-2-(3-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113243

文献信息

• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. I. Alkyl 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyloxy)butyrates and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、KATSUYOSHI YAMAMOTO、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.798

  日期：——

  Many alkyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrates and related compounds were synthesized and tested for inhibitory activity against blood platelet aggregation in vitro. Among them, ethyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrate was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。
• Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as neuroleptic agents. I. Synthesis and biological activities of (4-phenyl-1-piperazinyl)-propoxy-2(1H)-quinolinone derivatives.
  作者：KAZUO BANNO、TAKAFUMI FUJIOKA、TETSURO KIKUCHI、YASUO OSHIRO、TAKASHI HIYAMA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.4377

  日期：——

  With the aim of developing a novel neuroleptic drug, a series of ω-(4-phenyl-1-piperazinyl)-alkoxy-2 (1H)-quinolinone derivatives have been synthesized and tested for anti-methamphetamine and anti-epinephrine activities. Most of the derivatives were found to possess a potent antimethamphetamine activity in the jumping behavior test on mice treated with 3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-L-alanine (L-DOPA) and methamphetamine, or in the lethality test with methamphetamine-treated mice. They also showed relatively high anti-epinephrine potency depending on the nature or number of substituents on the phenyl group in the 4-phenyl-1-piperazinyl moiety; some of these compounds induced only weak catalepsy in mice. Among them, 7-3-[4-(2, 3-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2 (1H)-quinolinone (OPC-4392), which was suggested to be a dopamine autoreceptor agonist, was selected for further investigations. The structure-activity relationships are also discussed.

  为了开发一种新型的神经安定药物，合成了一系列ω-(4-苯基-1-哌嗪基)-烷氧基-2(1H)-喹啉酮衍生物，并测试了它们的抗甲基苯丙胺和抗肾上腺素活性。大多数衍生物在3-(3, 4-二羟基苯基)-L-天冬氨酸（L-DOPA）和甲基苯丙胺处理的小鼠的跳跃行为测试中显示出强效的抗甲基苯丙胺活性，或者在甲基苯丙胺处理的小鼠的致死性测试中表现出显著效果。它们还表现出相对较高的抗肾上腺素效能，这取决于取代基在4-苯基-1-哌嗪基上的性质或数量；其中一些化合物在小鼠中仅引起轻微的强直症。在这些化合物中，7-3-[4-(2, 3-二甲基苯基)-1-哌嗪基]丙氧基}-2(1H)-喹啉酮（OPC-4392），被认为是一种多巴胺自受体激动剂，已被选定用于进一步研究。同时，本文也讨论了结构-活性关系。
• Synthesis of 2(1H)-Quinolinone Derivatives and Their Inhibitory Activity on the Release of 12(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (12-HETE) from Platelets.
  作者：Tetsuyuki UNO、Yasushi OZEKI、Yasuo KOGA、Gil-Namg CHU、Minoru OKADA、Katsumi TAMURA、Takehiro IGAWA、Fumiko UNEMI、Masaru KIDO、Takao NISHI

  DOI：10.1248/cpb.43.1724

  日期：——

  A search for potent inhibitors of release of 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE), which plays an important role in the pathogenesis of various circulatory disorders and arteriosclerosis, led us to 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolinone (cilostazol) and 2(1H)-quinoinone derivatives having an azole group in the side chain. Many 2(1H)-quinolilnone derivatives were synthesized and tested in vitro for the inhibitory activity in human platelets. 3, 4-Dihydro-6-[3-(1-o-tolylimidazol-2-yl)sulfinylpropoxy]-2(1H)-quinolinone (5k) was found to be one of the most potent inhibitors of 12-HETE release, being more potent than esculetin. In addition, the sulfoxide 5k showed in vivo inhibitory activity on platelet adhesion in rats. Since 5k is recemic, the enantiomers were prepared and their potencies were compared in vitro and in vivo. (S)-(+)-5k had the best pharmacological profile and was selected as a candidate drug for further development. The structure-activity relationships are discussed.

  寻找能够有效抑制12(S)-羟基二十碳四烯酸（12-HETE）释放的化合物，这种物质在多种循环系统疾病和动脉硬化的发病机制中扮演重要角色，最终引导我们发现了6-[4-(1-环己基-5-四唑基)丁氧]-3, 4-二氢-2(1H)-喹啉酮（西洛他唑）和含有唑类侧链的2(1H)-喹啉酮衍生物。合成了多种2(1H)-喹啉酮衍生物，并在体外测试了它们对人血小板的抑制活性。3, 4-二氢-6-[3-(1-邻甲基苯基咪唑-2-基)亚砜基丙氧]-2(1H)-喹啉酮（5k）是其中一种最有效的12-HETE释放抑制剂，其效能优于依斯可林。此外，亚砜化合物5k在大鼠体内表现出对血小板粘附的抑制活性。由于5k是外消旋体，因此合成了其对映体，并比较了它们在体外和体内的效能。 (S)-(+)-5k具有最佳的药理特性，并被选为进一步开发的候选药物。文中讨论了结构-活性关系。
• [EN] DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROQUINOLINONE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010090347A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases. A dihydroquinolinone derivative represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [Formula 1] wherein Q represents the following formula (A) or (B)} [Formula 2]

  本发明提供了一种预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病的预防或治疗剂。一种由式（1）表示的二氢喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐：[式1] 其中Q代表以下式（A）或（B）} [式2]
• Carbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05541198A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  Carbostyril derivatives useful for inhibiting the adhesion of platelets represented by general formula ##STR1## [wherein, R.sup.1 is a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; R is a group of the formula ##STR2## (R.sup.2 is a methyl group, a trifluoromethyl group or a nitro group), or a group of the formula ##STR3## (R.sup.3 is a fluorine atom and p is an integer of 2 or 3); and n is an integer of 2 or 3], or salts thereof. Said carbostyril derivatives or salts are useful as an agent for inhibiting the adhesion of platelets.

  Carbostyril衍生物，用于抑制由一般式##STR1##表示的血小板粘附 [其中，R.sup.1是氢原子、氟原子或甲基基团；R是一种具有式##STR2##的基团（R.sup.2是甲基基团、三氟甲基基团或硝基基团），或一种具有式##STR3##的基团（R.sup.3是氟原子，p是2或3的整数）；n是2或3的整数]，或其盐。所述的Carbostyril衍生物或盐可用作抑制血小板粘附的药剂。