2-(5-formylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene | 1315472-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(5-formylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene
• 英文别名: 2-[(5-Thiophen-2-ylthiophen-2-yl)diazenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde；2-[(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)diazenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1315472-60-6
• 化学式: C₁₂H₇N₃OS₃
• 分子量: 305.405
• InChiKey: VVDWAZVNQDLPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Formyl-1,3-thiazole-2-diazonium;chloride 、 2,2'-联二噻吩 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(thiazol-2-yl)-2,2'-bithiophene 、 2-(5-formylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene 、
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑和苯并噻唑受体部分的推挽联噻吩偶氮发色团：氧化还原和非线性光学性质的合成和评估

  摘要：

  三个系列的联噻吩偶氮染料官能用噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基二氮烯受体部分使用2,2'-联噻吩，5-烷氧基-2,2'- bithiophenes通过偶氮偶合反应合成，5- N，N-二烷基氨基-2，2′-联噻吩和噻唑基-和苯并噻唑基重氮盐作为偶联组分。5-烷氧基-2,2'-联噻吩前体产生了5-噻唑基偶氮-5'-烷氧基-2,2'-联噻吩，而5- N，N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩的偶氮偶合反应用噻唑基重氮盐得到4-噻唑基-偶氮-5- N，N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩。对于2，2-联噻吩与噻唑基重氮盐观察到不同的反应行为，这产生了预期的偶氮染料以及几种芳基化产物。分别通过循环伏安法，热重分析（TGA）和超瑞利散射（HRS）评估了新型发色团的氧化还原行为，热稳定性和首次超极化性。通过改变噻唑基二氮杂受体在联噻吩系统上的位置，可以方便地调节供体-受体π-共轭体系的电化学行为以及光学（线性和非线

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.05.007