[(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-allyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 862263-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-allyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(1Z,3Z)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)buta-1,3-dien-2-yl]carbamate
• CAS: 862263-27-2
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₆Si₂
• 分子量: 584.86
• InChiKey: YMBDOJMPBCPRHE-ZDSKVHJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  655.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-allyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-((1Z,3Z)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-2,3-diyl)diformamide
  参考文献：
  名称：

  抗病毒抗生素黄嘌呤霉素X二甲醚及其立体异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  黄青霉素X二甲醚（1）已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27，得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-allyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗病毒抗生素黄嘌呤霉素X二甲醚及其立体异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  黄青霉素X二甲醚（1）已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27，得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.077

文献信息

• FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：NEURON BIOPHARMA, S.A.

  公开号：US20150011621A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Formylated xanthocillin analogs can be used in the treatment of neurodegenerative diseases. The analogs can be prepared synthetically, and at least some of the analogs can be obtained from a microorganism strain of the Penicillium chrysogenum species.

  甲酰化黄色素类似物可用于治疗神经退行性疾病。这些类似物可以通过合成制备，至少其中一些类似物可以从青霉属(Penicillium chrysogenum)微生物菌株中获得。
• FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTANTS
  申请人：Neuron Biopharma S.A.

  公开号：EP2813222B1

  公开（公告）日：2016-07-06
• The first stereoselective total synthesis of antiviral antibiotic, xanthocillin X dimethylether and its stereoisomer
  作者：Kuniaki Tatsuta、Takahiro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.077

  日期：2005.7

  Xanthocillin X dimethylether (1) has been stereoselectively synthesized from the propiolic acid 6 through an oxidative rearrangement of the stannyl vinyl amide 27 to give the vinyl isocyanate 30 and a homocoupling of the stannyl N-formylenamine 31.

  黄青霉素X二甲醚（1）已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27，得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。