(3E,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-ol | 1027194-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-ol
• CAS: 1027194-56-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: XPBMCWLBLYWEMV-ZGKKTMSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(1-萘基)乙基异氰酸酯 、 (3E,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-ol 生成 [(3E,5R,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate 、 [(3E,5S,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chirality controlled biomimetic olefin cyclization.

  摘要：

  位于聚烯烃链中的手性氧官能团在汞（II）三氟甲磺酸盐诱导的仿生烯烃环化反应中控制手性，从而在几乎完全的手性转移下生成碳环。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.791
• 作为产物：
  描述：

  perillenal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3E,7E)-1-(furan-3-yl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Chirality controlled biomimetic olefin cyclization.

  摘要：

  位于聚烯烃链中的手性氧官能团在汞（II）三氟甲磺酸盐诱导的仿生烯烃环化反应中控制手性，从而在几乎完全的手性转移下生成碳环。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.791

文献信息

• Chirality controlled biomimetic olefin cyclization.
  作者：Mugio NISHIZAWA、Hideyuki TAKENAKA、Tetsuyuki KOHNO、Hiroko TAKAO、Hidetoshi YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.41.791

  日期：——

  Chiral oxygen functionality located in a polyene chain controls the chirality during mercury (II) triflate induced biomimetic olefin cyclization to give carbocycles under a virtually complete chirality transfer.

  位于聚烯烃链中的手性氧官能团在汞（II）三氟甲磺酸盐诱导的仿生烯烃环化反应中控制手性，从而在几乎完全的手性转移下生成碳环。